Comment les cellules et les organismes se défendent

Quelle affirmation est correcte concernant les lignes de défense entre invertébrés et vertébrés ?

L’immunité adaptative est :

Que se passe-t-il si l’immunité adaptative ne parvient pas à éliminer un agent pathogène ?

Le système immunitaire adaptatif est une caractéristique :

Quelle est la fonction principale de l’immunité adaptative ?

Qu’est-ce qu’une caractéristique unique du système immunitaire adaptatif ?

Quelle est la fonction principale des lymphocytes B dans la réponse adaptative ?

uel est le rôle des lymphocytes T face à une infection virale ?

Comment l’immunité innée agit-elle par rapport à l’immunité adaptative ?

Quelle cellule est responsable de la réponse immunitaire humorale ?

Quelle est la fonction principale de l’immunité humorale ?

Quelle cellule est impliquée dans l’immunité à médiation cellulaire ?

Les lymphocytes T CD8 tuent les cellules infectées, tandis que les T CD4 activent les phagocytes ?

Les lymphocytes T sécrètent des anticorps

Quels sont les organes lymphoïdes primaires chez l’humain ?

Dans quel organe les lymphocytes T complètent leur développement ?

Quels organes sont lymphoïdes secondaires ?

Quelle est la fonction principale des organes lymphoïdes secondaires ?

Pourquoi une souris irradiée ne montre-t-elle aucune réponse immunitaire adaptative ?

Que font les cellules dendritiques après avoir capturé un microbe ?

Quand commence l’immunité adaptative dans ce processus ?

Pourquoi les protéines co-stimulatrices sont-elles importantes dans l’activation des lymphocytes T ?

Une fois activés, que font les lymphocytes T ?

Dans quel organe les cellules B se développent-elles à partir de cellules souches ?

Quelle est la cellule souche à l’origine de la lignée lymphoïde ?

Où les cellules T deviennent-elles fonctionnelles ?

Qui intervient principalement dans la réponse T-cell-mediated ?

Quelle est la principale différence visible entre une cellule T ou B au repos et une cellule B effectrice (plasmocyte) ?

Pourquoi le plasmocyte possède-t-il un réticulum endoplasmique aussi développé ?

Que peut-on conclure en comparant les cellules effectrices T et B ?

À quoi sert la chromatine dense observée dans le noyau ?

Quelle étape se produit en premier dans le processus de sélection clonale des cellules B ?

Quelle cellule est activée lors de la reconnaissance spécifique d’un antigène ?

Que signifie l’expansion clonale ?

Pourquoi le système immunitaire peut-il reconnaître autant d’antigènes différents ?

Quelle est la conséquence directe de l’activation d’une cellule B spécifique ?

Que signifie une réponse immunitaire polyclonale ?

Dans quel cas parle-t-on de réponse monoclonale ?

Qu’est-ce qu’une réponse oligoclonale ?

Laquelle de ces réponses est la plus fréquente en cas d'infection naturelle ?

Quel est l’avantage d’une réponse polyclonale ?

Qu’est-ce qu’une cellule mémoire ?

ors d’une seconde exposition au même antigène, la réponse est :

Quelle est l'origine des cellules effectrices lors d’une seconde réponse ?

Que se passe-t-il avec les taux d’anticorps après un certain temps sans nouvelle exposition à l’antigène ?

Où se trouvent principalement les cellules B dans un ganglion lymphatique ?

Où se trouvent principalement les cellules T dans un ganglion lymphatique ?

Quel est le rôle des veinules postcapillaires dans le ganglion lymphatique ?

Que se passe-t-il si un lymphocyte ne rencontre pas son antigène spécifique ?

Il quitte le ganglion via le vaisseau lymphatique efférent

Quel est le seul type cellulaire capable de produire des anticorps ?

Sous quelles formes les cellules B produisent-elles des anticorps ?

Combien de récepteurs une cellule B possède-t-elle en moyenne à sa surface ?

Qu’est-ce qu’un plasmocyte ?

Quelles sont les caractéristiques de liaison des anticorps sécrétés par les plasmocytes ?

Combien d’anticorps un grand plasmocyte peut-il sécréter par seconde ?

Quelle est la durée de vie typique des plasmocytes ?

Quel est le rôle de la prolifération et différenciation des cellules B après reconnaissance de l’antigène ?

Quelles sont les deux formes des anticorps produits par les cellules B ?

Quels sont les deux types de chaînes présents dans un anticorps ?

Quelle est la partie de l’anticorps responsable de la liaison à l’antigène ?

uelle est la partie de l’anticorps impliquée dans les fonctions effectrices (liaison aux récepteurs, activation du complément) ?

Quelles molécules sont associées aux récepteurs d’antigène de surface pour permettre la signalisation intracellulaire ?

Quel est le rôle de Igα/Igβ dans les récepteurs d’antigène de surface ?

Combien de sites de liaison possède un anticorps standard ?

À quoi les anticorps se lient-ils ?

Qu’est-ce qu’un déterminant antigénique ?

Quel est l’effet de la flexibilité de la région charnière de l’anticorps ?

Quel type de chaîne compose chaque bras de l’anticorps ?

Quel type de molécule déclenche la voie classique du complément ?

Comment les anticorps facilitent-ils la phagocytose des pathogènes ?

Quel rôle jouent les anticorps dans la reconnaissance et la destruction des cellules infectées ?

Quels autres types de cellules utilisent aussi les anticorps pour tuer ?

Que se passe-t-il quand un antigène se lie à un anticorps fixé sur un récepteur Fc d'une cellule ?

Quel est le nom du récepteur cellulaire qui reconnaît la région Fc des anticorps ?

Quelles sont les cinq classes de chaînes lourdes d’anticorps ?

Quelle est la première classe d’anticorps produite par un lymphocyte B en développement ?

Où se déroule le développement initial des cellules B ?

Quelle est la particularité de l’IgM dans la réponse immunitaire primaire ?

Sous quelle forme structurelle se présente l’IgM sécrétée ?

Quel type de chaîne relie les unités d’IgM entre elles ?

Quelle est l’une des principales fonctions de l’IgM sécrétée dans la réponse immunitaire ?

Quel pourcentage des anticorps totaux dans le sang représente la classe des IgG ?

Quelles cellules immunitaires possèdent des récepteurs Fc pour l’IgG ?

Quelles sont les trois fonctions principales des IgG mentionnées sur cette slide ?

Dans quels types de sécrétions retrouve-t-on principalement l’IgA ?

Quelle est la forme moléculaire de l'IgA sécrétée ?

Quel pourcentage des immunoglobulines totales représente l’IgA ?

À quel récepteur les IgE se lient-elles sur les mastocytes ?

Qu'est-ce qui déclenche la libération d’histamine par les mastocytes ?

Comment l’histamine est-elle libérée par les mastocytes ?

Quelle classe d’anticorps est capable de traverser le placenta ?

Quelle est la classe d’anticorps la plus abondante dans le sang humain ?

Quel anticorps est formé de cinq unités à quatre chaînes ?

Quelle classe d’anticorps se lie spécifiquement aux mastocytes et aux basophiles ?

Quelle région des chaînes légères et lourdes permet la reconnaissance spécifique de l’antigène ?

Quel type de chaîne possède plusieurs types de régions constantes (α, δ, ε, γ, μ) ?

Quels sont les deux types possibles de chaînes légères ?

Où se trouvent les régions hypervariables dans un anticorps ?

Combien d’acides aminés forment le site réel de liaison à l’antigène dans une région hypervariable ?

Comment appelle-t-on la partie de l’antigène reconnue par l’anticorps ?

Combien de domaines constants ont les chaînes lourdes des anticorps IgG ?

Quels types d'anticorps possèdent quatre domaines constants ?

À quoi correspondent les fragments Fab et Fc ?

Quelle hypothèse explique l’origine des domaines répétitifs dans les anticorps ?

Combien de molécules d’anticorps différentes peut contenir le répertoire primaire pré-immunitaire ?

Comment s’appelle le processus par lequel les lymphocytes B changent de classe d’anticorps après stimulation ?

Quel est le nom du processus qui augmente l’affinité des anticorps pour leur antigène au fil du temps ?

Quelles sont les étapes initiales du réarrangement du locus des chaînes lourdes pendant le développement des cellules B ?

Quelle étape suit immédiatement le réarrangement des segments V, D et J ?

Qu’indiquent les segments Cμ, Cδ, Cγ, Cε et Cα dans le locus ?

Quelle est la dernière étape qui conduit à l’expression d’un récepteur de cellule B à la surface ?

Quel est le rôle des protéines RAG dans le réarrangement des gènes d’anticorps ?

Qu’est-ce que la diversité jonctionnelle ?

Quels types d’enzymes participent à la réparation après coupure de l’ADN ?

Quelle région de l’anticorps est particulièrement impactée par la diversité jonctionnelle ?

Qu’est-ce que l’exclusion allélique dans les cellules B ?

Quel mécanisme est désactivé après la sélection correcte des loci ?

Pourquoi ce contrôle est-il important ?

Quel type de mutation est induit dans la région V des chaînes lourdes et légères des cellules B ?

Quel est le rôle de l’enzyme AID dans ce processus ?

Quel est l'effet de ces mutations sur les anticorps produits ?

Que se passe-t-il pour les cellules B dont la mutation entraîne une réduction ou perte de fonction ?

Quelle est la première classe d’Ig produite lors de la réponse immunitaire primaire ?

Quels signaux déclenchent ce changement de classe ?

Quelle enzyme est impliquée à la fois dans l’hypermutation somatique et la commutation de classe ?