Stats : fin du cycle cellulaire

Statistiques générales

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Statistiques - réponses

Hint	Réponse	% Correct
Si le point de contrôle est défectueux, des chromosomes peuvent être mal répartis à l’anaphase et générer des cellules """""""""""	aneuploïde	100%
le point de contrôle du fuseau mitotique, a lieu pendant la """""""""""	métaphase	100%
et alignées sur la """"""""" """""""""""	plaque métaphasique	100%
si un kinétochore est mal attachées il génèrent un """""" qui empêche la progression de la mitose	signal	100%
• Les mitogènes (1)	1	0%
• L’état de non-division ou G0 (2)	2	0%
• Les fibroblastes, par exemple, se divisent ""-""" fois	25-50	0%
Les mitogènes stimulent G1-Cdk et G1-S-Cdk (3)	3	0%
Les dommages à l’ADN bloquent le cycle cellulaire (4)	4	0%
Combien de fois une cellule peut-elle se diviser? (5)	5	0%
Croissance cellulaire (6)	6	0%
Prolifération anormale et cancer (7)	7	0%
Un oeuf fertilisé de souris ou d’humain a approximativement la même taille … ils produisent pourtant des animaux de taille très différente.Quels sont les facteurs responsables de ces différences de taille? (a lire)	a lire	0%
Les molécules extracellulaires qui régulent la croissance, division et survie cellulaires sont en général soit des protéines sécrétées, soit des protéines liées à la surface cellulaire, soit des composants de la matrice extracellulaire. Elles peuvent être divisées en 3 classes: (a lire 2)	a lire 2	0%
• Si une cellule ne peut pas réparer son ADN, elle commet un suicide cellulaire ou """"""""""	apoptose	0%
il y a une vérification que toute les paires de chromatides soeurs sont """"""""" """ """""""" """"""""	attachées au fuseau mitotique	0%
• p53 """"" l’entrée dans le cycle cellulaire	bloque	0%
Sans signal de mitogène, l’inhibition par Cdk en G1 est maintenue et la progression du cycle est """"""""""	bloquée	0%
• Dans plus de la moitié des """""", on détecte des mutations dans p53	cancers	0%
• qui active la """""" """""-"""""" """""" """""" (MAP kinase)	cascade mitogen-activated protein kinase	0%
• De nombreux mécanimes bloquent l’activité """ - contrôle du cycle cellulaire	cdk	0%
Le nombre de cellules dépend du nombre de """"""" " """"" """"""""	division et mort cellulaire	0%
• Un des plus importants est les """""""" " """"	dommages à l'ADN	0%
‣ les complexes G1-Cdk activent les protéines """" qui lient des séquences d’ADN et assurent la production des protéines requises pour avancer dans le cycle cellulaire	E2F	0%
2. Les """""" "" """"""", qui stimulent la croissance (augmente la masse cellulaire) en promouvant la synthèse de protéines et autres macromolécules, et en bloquant leur dégradation	facteur de croissance	0%
3. Les """"""" "" """"", qui promeuvent la survie cellulaire en bloquant la mort cellulaire programmée (apoptose)	facteur de survie	0%
‣ ces contrôles transcriptionnels incluent des """"""" """" qui assurent que le cycle cellulaire soit complet et irreversible	feedback loops	0%
certains types cellulaires comme les """"""" ou certains """"""" entrent et sortent du cycle cellulaire de manière répétée (réponse1/réponse2)	(fibroblastes/lymphocytes)	0%
Vérification que la """"" "" """""" appliquée est égale de chaque côté et suffisante pour pouvoir séparer les chromatides soeurs	force de tension	0%
• Beaucoup des composants décrits dans ce cours ont été identifiés comme """"" """""""" "" """""" car leur mutation contribue au développement de cancers	gènes promoteurs de cancer	0%
• Les cellules ont aussi besoin de """""	grandir	0%
‣ une voie de signalisation très connue passe par l’activation de la """"" """	GTPase Ras	0%
ainsi que l' """"""""""" "" """""""""	internalisation de nutriments	0%
• Le cycle cellulaire est aussi contrôlé par des signaux """""""""	intracellulaires	0%
La taille d’un organe ou organisme dépend donc de la croissance cellulaire (taille des cellules), de la division cellulaire et de la mort cellulaireCes trois facteurs sont très précisément régulés par des programmes """"""- et """""- cellulaires	intra- et extra-	0%
• La plupart des cellules ont un nombre de division """""	limité	0%
1. Les """"""""", qui stimulent la croissance cellulaire (activent G1/S-Cdk qui relâchent les contrôles négatifs intracellulaires)	mitogènes	0%
• La perte de p53 permet aux cellules cancéreuses d’accumuler des """""""	mutations	0%
• ce qui induit la production de """ qui promeut l’entrée dans un nouveau cycle cellulaire	Myc	0%
Les """"""""""" et cellules musculaire """"""""" sont en terminally differentiated G0; tout leur contrôle du cycle cellulaire est désassemblé, et l’expression des gènes Cdk ou cyclines est off de manière permanente (réponse1/réponse2)	neurone/squelettique	0%
La taille d’un organe ou organisme dépend du """""" " """""""	nombre de cellules	0%
Dans certains cas, les cellules “sortent” du cycle cellulaire pour rejoindre un état de """-""""""""	non-division	0%
• Les mitogènes relâchent ces freins pour entrer dans un """"""" """" """""""	nouveau cycle cellulaire	0%
Chez les organismes multicellulaires, la division ne se passe que quand de """"""" """""""" sont nécessaires —> pour proliférer les cellules ont besoin de recevoir des signaux externes, sous forme de mitogènes (>50 chez les animaux), qui proviennent d’autres cellules, souvent voisines.	nouvelles cellules	0%
en fonction des """""""" disponibles	nutriments	0%
• Les dommages à l’ADN activent une cascade de signalisation qui mène à la phosphorylation de ""	p53	0%
• La plus connue implique l’enzyme """"""""""""" "-""""""" (PI 3-kinase)	phosphoinositide 3-kinase	0%
Un des premiers mitogènes identifié est le """"""-""""" """""" """""" (PDGF)	platelet-derived growth factor	0%
• Celle-ci augmentent aussi la '"""""""""" """"""	production d'ATP	0%
• Les cellules cancéreuses ont souvent l’habilité de produire leur télomérase, ce qui contribue à leur """""""	prolifération	0%
• Les facteurs de croissance extracellulaires se lient aussi à des """""""" "" """""""	récepteur de surface	0%
• Les cellules de """"" produisent de la télomérase	rongeurs	0%
et entrent ensuite dans un état de """""""" """""""	sénescence réplicative	0%
• De nombreuses cellules """""""" ne produisent pas de télomérase et leur télomères se raccourcissent donc à chaque division (Ceci est détecté comme un dommage à l’ADN qui active p53)	somatique	0%
• Les cellules peuvent détecter une """""""" """"" "" """"""", ce qui mène à l’arrêt du cycle cellulaire ou à l’apoptose	stimulation excessive de mitogène	0%
• De manière surprenante, lorsque Ras ou Myc est hyperactif, cela ne mène pas a une """""""""" mais a son contraire	surprolifération	0%
• Celles-ci mènent à l’accumulation de protéines et autres macromolécules (augmentation de la """""""", diminution de la """"""") (réponse1/réponse2)	synthèse/dégradation)	0%
et de leur """"""	taille	0%
• Ceci dépend des """"""""" (structure aux extrémités des chromosomes). Ces structure d’ADN ne sont pas répliquée comme le reste des chromosomes et requièrent une télomérase	télomères	0%
qui mène à l’activation de la kinase """	TOR	0%
certains types cellulaires sortent du cycle cellulaire de manière """""""". Les cellules de foie, par exemple, sont en G0 mais peuvent se diviser si le foie est endommagé	transiente	0%
• Quand il n’y a pas de dommages à l’ADN, p53 est """"""""" "" """""""	ubiquitinylé et dégradé	0%
Les organismes """"""""" ont tendance à se diviser le plus rapidement possible	unicellulaires	0%
• Les mitogènes interagissent avec des récepteurs de surface pour activer des """"" "" """""""""	voies de signalisation	0%
et activent des """"" "" """""""""""	voies de signalisation	0%

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