| Rôle | Protéine | % Correct |
|---|---|---|
| Renature des protéines dans sa cavité hydrophile | GroEL | 94%
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| Associé à UvrB, coupe 8 nucléotides en amont et 5 nucléotides en aval | UvrC | 94%
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| Permet la conformation cis de la cavité hydrophile de GroEL | GroES | 91%
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| Facteur d'échange de nucléotides du complexe DnaK/J | GrpE | 91%
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| Par 2, associé à UvrB, circule le long de l'ADN | UvrA | 91%
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| Capture et renature les protéines liées à DnaK ; consomme 1 ATP | DnaJ | 88%
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| Antiporteur de K+ en échange de la sortie d'un H+ | Trk | 88%
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| Hélicase qui dissocie le fragment ADN et le complexe UvrB/C | UvrD | 88%
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| Inhibe la transcription des gènes du système S.O.S. | LexA | 85%
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| Elimine les protéines dénaturées par un choc hyperthermique ; consomme 1 ATP | Lon | 85%
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| Associé à 2 UvrA, détecte les sites de lésions de l'ADN | UvrB | 82%
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| Transporte l'influx de choline | BetT | 79%
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| Transporte l'influx de glycine-bétaïne, ectoïne et proline | ProP | 79%
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| Elimine les protéines de très grande taille dénaturées par un choc hypethermique ; consomme 1 ATP | Clp | 76%
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| Transporte l'influx de glycine-bétaïne, ectoïne et proline ; consomme 1 ATP | ProU | 73%
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| Facteur transcriptionnel (x15-20) des protéines de la réponse aux chocs hyperthermiques | sigma32 | 73%
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| Transporte l'influx de choline-bétaïne | BetU | 70%
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| Déstabilise la structure secondaire des ARNm | CspA | 70%
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| Se lie à 30S et favorise la réassociation des sous-unités du ribosome | IF² | 70%
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| Inhibe la transcription des gènes de ménage des protéines de la réponse aux chocs hypothermiques | H-NS | 67%
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| Protège les sites de lésions avant leur recombinaison ; Forme un filament nucléoprotéique avec SSB | RecA | 67%
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| Fixé à la membrane plasmique, forme une sous-unité de la polymérase 5 mutasome | UmuC | 67%
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| Chez les Archae, augmente la torsion de l'ADN | Gyrase inverse | 64%
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| Stimule l'entrée de K+ par KdpF ; consomme 1 ATP | KdpE | 64%
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| Capte un photon (entre 300 et 500 nm) et libère un électron pour la photo-réactivation de l'ADN | MTHF | 64%
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| Transforment le Glucose-6-phosphate en tréhalose | otsA/B | 64%
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| Par 2, s'associe à RecA+ATP et forme une sous-unité de la polymérase 5 mutasome | UmuD | 64%
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| Piège le K+ externe ; consomme 1 ATP | KdpF | 61%
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| Se lie aux protéines dénaturées par courtes zones hydrophobes de 5 à 7 acides aminés | DnaK | 58%
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| Transporte l'efflux de solutés de petite taille (1,0nm-3,7nm) | MscS | 55%
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| Sollicite le complexe UvrA/B et dissocie l'ARN polymérase bloquée sur un site de lésion | Mfd | 52%
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| Transporte l'efflux de solutés de grande taille (3,4nm-5,0nm) | MscL | 52%
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| Inhibe la division cellulaire | SulA | 48%
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| Transforme la choline en glycine-bétaïne | BetA | 42%
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| Forme un filament nucléoprotéique qui stabilise l'ADN simple brin | SSB | 42%
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