Mechanizmy działania leków cz. II - Statystyki
Ogólne statystyki
- Ten quiz został rozwiązany 4 razy
- Średni wynik to 11 z 139
Statystyki odpowiedzi
| Hint | Odpowiedź | % Poprawnych |
|---|---|---|
| Hamuje konwertazę angiotensyny oraz kininazę II | Lizinopryl | 67%
|
| Antagonista r. beta 1, ISA + | Acebutolol | 33%
|
| Antagonista witaminy K | Acenokumarol | 33%
|
Upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych poprzez rozszczepianie wiązań disiarczkowych, dzięki grupom tiolowym - sulfhydrolowym | Acetylocysteina | 33%
|
| Inhibitor konkurencyjny reniny | Aliskiren | 33%
|
| Antagonista dla r. dla Angiotensyny II AT 1 | Azilsartan | 33%
|
| Agonista r. 5 HT1A - działanie tylko przeciwlękowe trankwilizujące | Buspiron | 33%
|
| Inhibitor selektywny r. M 3 | Darifenacyna | 33%
|
| Antagonista r. NMDA i r. nikotynowych, SSRI, może uwalniać histaminę | Dekstrometorfan | 33%
|
| Agonista r. beta 1 | Dobutamina | 33%
|
| SNRI | Duloksetyna | 33%
|
| Inhibitor czynnika Xa | Fondapurynyks | 33%
|
| Agonista GABA i wiąże się z kanałami wapniowymi | Gabapentyna | 33%
|
| Działanie ściągające. Nie polecane | Garbniki : kora dębu, galasówki | 33%
|
| Agonista r. alfa 2, agonista r. imidazolinowych 1 | Klonidyna | 33%
|
| Nieodwracalnie hamuje pompę protonową | Lanzoprazol | 33%
|
| Inhibitor dehydratazy węglanowej | Metazolamid | 33%
|
Blokuje powstawanie dopaminy, jej metabolity pobudzają presynaptyczne r. alfa 2 | Metyldopa | 33%
|
| Hamuje wydzielanie HCl i stymuluje wydzielanie śluzu. Analog PGE2 | Mizoprostol | 33%
|
| Przeciwciało wiążące się z fragmentem Fc IgE | Omalizumab | 33%
|
| Nieselektywny agonista r. beta | Orcyprenalina | 33%
|
| Nieselektywny antagonista r. beta, ISA + | Pindolol | 33%
|
| Antagonista r. H2 | Ranitydyna | 33%
|
| Inhibitor neprylizyny | Sakubitryl | 33%
|
| Inhibitor MAO-B. Hamuje rozkładanie dopaminy | Selegilina | 33%
|
| Osłaniają wrzody. Inaktywują pepsynę i wiążą kwasy żółciowe | Sukralfat, związki bizmutu | 33%
|
| Antagonista r. alfa 1 | Tamsulosyna | 33%
|
| Agonisty r. beta 2 w mięśniach gładkich macicy i oskrzeli | Terbutalina | 33%
|
| Inhibitor symportera Na+ K+ i Cl- w ramieniu wstępującym pętli nefronu | Torasemid | 33%
|
| Inhibitor kanałów Na+ w komórkach nabłonkowych cewek zbiorczych | Triamteren | 33%
|
| Antagonista r. serotoninowych 5-HT3 | Tropisetron | 33%
|
Antagonista r. leukotrienowych CysLT1 - hamuje wytwarzanie śluzu, skurcz oskrzeli, obrzęk błony śluzowej i uwalnianie histaminy | Zafirlukast | 33%
|
| Agonista r. melatoninowych MT1 MT2, antagonista r. 5 HT2C | Agomelatyna | 0%
|
| Nasila uwalnianie dopaminy, cholinolityk, antagonista r. NMDA | Amantadyna | 0%
|
| Odwracalny inhibitor acetylocholinoesterazy | Ambenonium | 0%
|
Rozpuszcza skrzepy w naczyniach przez wykorzystanie tkankowego aktywatora plazminogenu | Anistreplaza | 0%
|
| Inhibitor czynnika Xa p.o. | Apiksaban | 0%
|
| Nieergotaminowa pochodna, agonista r. D2 | Apomorfina | 0%
|
| Antagonista r. neurokininy 1 - blokuje wpływ substancji P | Aprepitant | 0%
|
| Inhibitor trombiny i.v. | Argatroban | 0%
|
| Blokada kanałów sodowych, zahamowanie wytwarzania potencjału czynnościowego przez modyfikację sposobu bramkowania | Artykaina | 0%
|
| Częściowy agonista r. 5 HT 1A i D2. Antagonista r. 5 HT 2A i r. D3 | Arypiprazol | 0%
|
| Zwiększa objętość kału, rozciąga mięśniówke i pobudza perystaltykę | Babka płesznik | 0%
|
| Inhibitor obwodowej dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych | Benserazyd | 0%
|
Miejscowo znieczula i hamuje włókna aferentne nerwu błędnego w oskrzelach, płucach i opłucnej | Benzonatat | 0%
|
| Antagonista r. H3 | Betahistyna | 0%
|
| Selektywny antagonista r. H1 | Bilastyna | 0%
|
| Cholinolityk, obniża drżenia i ślinotok w Parkinsonie | Biperyden | 0%
|
| Drażni jelita i zwiększa wydzielanie wody i elektrolitów do jelit | Bisakodyl, antranoidy | 0%
|
| Blokuje receptory M3 w drogach oddechowych - krótkodziałający | Bromek ipratropium | 0%
|
| Blokuje r. muskarynowe w drogach oddechowych - długodziałający | Bromek tiotropiowy | 0%
|
Działa wykrztuśnie, zwiększa ilość wydzieliny, upłynnia ją, zwiększa wytwarzanie surfaktantu, zwiększa tworzenie lizosomów | Bromheksyna | 0%
|
| Agonisty r. beta 2 w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych | Bufenina | 0%
|
| Inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy, antagonista r. nikotynowych. | Bupropion | 0%
|
| Hamuje ośrodek kaszlu i skurcz oskrzeli | Butamirat | 0%
|
| Antagonista r. beta 2 | Butoksamina | 0%
|
Odruchowo zwiększa odruch kaszlu, zwiększa wydzielanie gruczołów śluzowych, działa słabo moczopędnie | Chlorek amonowy | 0%
|
| Blokuje receptory D2, trochę 5-HT 2 ,alfa 1, muskarynowe, H1 | Chlorpromazyna | 0%
|
| Inhibitor czynnika IIa p.o. | Dabigatran | 0%
|
Zwiększa stężenie czynnika VIII i czynnika von Willebrandta, działa antydiuretycznie i wazopresyjnie | Desmopresyna | 0%
|
Antagonista r. histaminowych H1, r. dopaminowych, r. serotoninowych, r. adrenergicznych i r. cholinergicznych | Difenhydramina | 0%
|
| Hamują układ cholinergiczny w mięśniówce jelita | Difenoksylat | 0%
|
| Zwiększa retencję wody w jelitach i zmiękcza kał | Difosforan sodu, Gliceryna | 0%
|
Hamuje dwuesterazę oraz wychwyt zwrotny adenozyny. Rozszerza naczynia krwionośne serca. | Dipirydamol | 0%
|
| Mukolityk o działaniu ośrodkowym | Doksapram | 0%
|
Nieselektywnie hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny - jak SNRI, cholinolityk, antagonista r. alfa, antagonista r. H1 | Doksepina | 0%
|
| Zwiększa przechodzenie wody i lipidów do kału-zmiękcza kał | Dokuzynian sodu, parafina | 0%
|
| Hydrolizuje DNA z neutrofilii w plwocinie, jest enzymem nukleolitycznym | Dornaza alfa | 0%
|
| Agonista r. CB1 w ośrodku wymiotnym w rdzeniu przedłużonym | Dronabinol | 0%
|
Zwiększa uwalnianie noradrenaliny i hamuje MAO, trochę pobudza r. alfa i beta adrenergiczne | Efedryna | 0%
|
| Antagonista r. płytkowych GPIIb/IIIa | Eptifibatyd | 0%
|
Wzmacnia i uszczelnia śródbłonek naczyń krwionośnych, nie wpływa na kaskadę krzepnięcia. | Etamsylat | 0%
|
| Blokuje kanały wapniowe typu T | Etosuksymid | 0%
|
| Agonista r. alfa 1, beta 1 i beta 2 | Etylefryna | 0%
|
| Nieselektywny inhibitor MAO | Fenelzyna | 0%
|
| Nieselektywny antagonista r. alfa | Fenoksybenzamina | 0%
|
| Agonista r. dopaminowych D 1A | Fenoldopam | 0%
|
| Blokuje kanały sodowe zależne od napięcia | Fenytoina | 0%
|
| Zmienia sposób otwarcia kanału wapniowego typu L z długo otwierającego się na krótko otwierający się. Rozszerza naczynia, zmniejsza częstość skurczów serca | Gallopamil | 0%
|
Na początku zwiększa uwalnianie noradrenaliny, potem stopniowo hamuje jej uwalnianie i magazynowanie w pęcherzykach synaptycznych | Guanetydyna | 0%
|
| Agonista r. alfa 2 | Guanfacyna | 0%
|
Drażnią błonę śluzową i zakończenia n. X w żołądku i w płucach - zwiększają produkcję wodnistego śluzu w oskrzelach | Gwajafenazyna | 0%
|
| Antagonista r. M | Hioscyjamina | 0%
|
| Antagonista r. alfa 2 | Johimbina | 0%
|
| Ergotaminowa pochodna, agonista r. D2 | Kabergolina | 0%
|
| Agonista r. M i słaby inhibitor acetylocholinoesterazy | Karbachol | 0%
|
| Blokuje kanały sodowe i wapniowe | Karbamazepina | 0%
|
Stymuluje wytwarzanie śluzu o niskiej lepkości, zmniejsza jego ilość, nie reaguje z cząstkami śluzu - nie ma wolnych grup tiolowych | Karbocysteina | 0%
|
Inhibitor symportera Na+ Cl+ w końcowym odcinku pętli wstępującej oraz w części proksymalnej kanalika dalszego nefronu | Klopamid | 0%
|
Najbardziej blokuje receptory D4. Antagonista r. serotoninowych i muskarynowych ale agonista r. M4 | Klozapina | 0%
|
| Inhibitor plazminy | Kwas traneksamowy | 0%
|
Blokuje kanały sodowe i wapniowe T. Działanie GABAergiczne oraz zmniejsza syntezę dopaminy | Kwas walproinowy | 0%
|
| Zwiększa ciśnienie osmotyczne w jelitach. Efekt po 24-48 h | Laktuloza | 0%
|
Blokuje kanały sodowe i wapniowe L, P i N, hamuje uwalnianie glutaminianu i asparaginianu. | Lamotrygina | 0%
|
Aktywuje nerw błędny, zwiększa stężenie wapnia wewnątrz komórki, aktywuje baroreceptory zatoki szyjnej, zwiększa siłę i pobudliwość mięśnia sercowego. | Lanatozyd C | 0%
|
| Zwiększają retencję wody w jelitach. Efekt po 24-48 h | Makrogole | 0%
|
Zwiększa ciśnienie osmotyczne zewnątrzkomórkowo, więc zwiększa ilość krwi w organiźmie. Zwiększa wydalanie sodu, chloru i wody. | Mannitol | 0%
|
| Hamuje fosfodiesterazy , działa spazmolitycznie | Mebeweryna | 0%
|
| Antagonista r. beta 1, ISA - | Metaprolol | 0%
|
| Antagonista r. D2. W większych dawkach pobudza r. 5-HT4, hamuje 5-HT3 | Metoklopramid | 0%
|
| Agonista r. alfa 1 | Metoksamina | 0%
|
| Hamuje presynaptyczne r. alfa 2, 5 HT2 , H1, alfa 1 | Mianseryna | 0%
|
| Hamuje presynaptyczne r. alfa 2, 5 HT2, H1. Stymuluje 5HT1A | Mirtazapina | 0%
|
| Selektywny inhibitor MAO-A - zwiększa stężenie D, S i NA w mózgu | Moklobemid | 0%
|
| Nieselektywny agonista r. alfa | Nafazolina | 0%
|
| Antagonista r. opioidowych nie przechodzący przez barierę krew-mózg | Naldemydyna | 0%
|
Zapobiegają degranulacji mastocytów - hamują uwalnianie mediatorów zapalnych | Nedokromil sodowy | 0%
|
Zmienia sposób otwarcia kanału wapniowego typu L z długo otwierającego się na krótko otwierający się. Rozszerza naczynia, nie działa na serce | Nimodypina | 0%
|
| Aktywuje cyklazę guanylanową - rozszerzenie naczyń krwionośnych | Nitroprusydek sodu | 0%
|
| Blokuje silnie receptory D2 i 5-HT 2 | Olanzapina | 0%
|
| SSRI | Paroksetyna | 0%
|
| Zwiększa czas trwania otwarcia kanałów chlorkowych GABA A | Pentobarbital | 0%
|
| Hamuje odruch kaszlowy, skurcz oskrzeli i jest cholinolitykiem | Pentoksyweryna | 0%
|
| Wybiórczy antagonista dla r. M 1 | Pirenzepina | 0%
|
| Reaktywator acetylocholinoesterazy | Pralidoksym | 0%
|
Wiąże się z podjednostką alfa 2 kanału wapniowego wypierając gabapentynę | Pregabalina | 0%
|
| Inhibitor enkefalinazy jelitowej | Racekadotryl | 0%
|
| Inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny | Reboksetyna | 0%
|
| Zapobiega gromadzeniu się katecholamin w zakończeniach nerwów | Rezerpina | 0%
|
| Inhibitor fosfodiesterazy typu IV | Roflumilast | 0%
|
Tworzy warstwę pokrywającą błonę śluzową żołądka i jelita cienkiego, dzięki właściwością adsorbującym | SMECTA | 0%
|
Blokuje fosfodiesterazę - zwiększa stężenie cAMP, blokuje receptory dla adenozyny i ułatwia deacetylację histonów | Teobromina | 0%
|
| Zmniejsza wychwyt GABA do neuronów i gleju | Tiagabina | 0%
|
| Inhibitor P2Y12 | Tiklopidyna | 0%
|
| Nieselektywny antagonista r. beta, ISA - | Timolol | 0%
|
| Inhibitor COMT. Hamuje obwodową transformację L-dopy | Tolkapon | 0%
|
| Antagonista receptora dla wazopresyny | Tolwaptan | 0%
|
| Aktywacja GABA-A, blokowanie r. glutaminowych typu AMPA | Topiramat | 0%
|
| Słaby SSRI, antagonista r. 5 HT1A, 5 HT2A i alfa 1, cholinolityk | Trazodon | 0%
|
| Zwiększa częstość otwarcia kanałów GABA A | Triamzolan | 0%
|
| Agonista obwodowych r. opioidowych w przewodzie pokarmowym | Trimebutyna | 0%
|
| Antagonista zewnętrzny r. nikotynowych neuronalnych | Trimetafan | 0%
|
| Wybiórczy antagonista dla r. M 2 | Triptiamina | 0%
|
| Hamowanie transaminazy katabolizującej GABA | Wigabatryna | 0%
|
Zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i zwiększa jego pH, ułatwia odkrztuszanie | Wodorowęglan sodu | 0%
|
| Hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, agonista r. 5HT1A, 5HT1B | Wortioksetyna | 0%
|
| Inhibitor 5-lipooksygenazy | Zileuton | 0%
|
| Pobudza podjednostkę alfa 1 kanału GABA A | Zopiklon | 0%
|
| Wiążą HCl, kwasy żółciowe. Inaktywują pepsynę. | Związki Mg i Al | 0%
|
Nie znaleziono quizów pasujących do podanych kryteriów
Rozkład punktacji
Procent ludzi z każdym wynikiem
Percentyl według liczby udzielonych odpowiedzi
Twoja historia wyników
Nie rozwiązałeś tego quizu
Nowe i popularne