| Hint | Odpowiedź | % Poprawnych |
|---|---|---|
| Inhibitor PDE5 (fosfodiesterazy 5) | Tadalafil | 83%
|
| Inhibitor neuraminidazy wirusów. | Zanamiwir | 83%
|
| Nasilanie działania insuliny w mięśniach i tkance tłuszczowej. | Meftormina | 67%
|
| SNRI działający tylko przeciwbólowo | Nefopam | 67%
|
| Blokuje r. beta 1, silny agonista r. beta 2 | Celiprolol | 50%
|
| Silny agonista. r opioidowych mi, słaby r. delta i kappa | Fentanyl | 50%
|
| Tworzy kanał w komórce bakteryjnej, którym wypływa jej zawartość. | Gramicydyna | 50%
|
| Inhibicja głównie COX-2 | Meloksykam | 50%
|
| Agonista r. opioidowych, SNRI, antagonista r. NMDA | Metadon | 50%
|
| Antagonista r. opioidowych mi i agonista r. kappa | Nalbufina | 50%
|
| Zablokowanie przewodnictwa nerwowo mięśniowego w przewodzie pokarmowym nicieni. | Pyrantel | 50%
|
| Hamowanie epoksydazy skwalenowej | Terbinafina | 50%
|
| Hamuje wykorzystanie FA jako substrat energetyczny przez serce, preferuje wykorzystywanie glukozy. | Trimetazydyna | 50%
|
| Syntetyczny analog PTH wytwarzany z hodowli E.coli. | Abaloparatyd | 33%
|
| Inhibitor alfa-glukozydazy. | Akarboza | 33%
|
| Hamowanie polimeryzacji tubuliny. | Albendazol | 33%
|
| Wiąże się z izoprenylofosforanem i uniemożliwia transport jednostek peptydoglikanu | Bacytracyna | 33%
|
| Inhibitor polimerazy DNA wirusów. | Brywudyna | 33%
|
| Częściowy agonista r. opioidowych mi, antagonista r. kappa | Buprenorfina | 33%
|
| NDRI, słaby SSRI, antagonista r. nikotynowych | Bupropion | 33%
|
| Chelatowanie Fe3+, Al3+, przez co hamuje aktywność wielu enzymów w ko. grzybów. | Cypropiroksolamina | 33%
|
| Hamowanie transpeptydazacji i transglikolizacji mureiny | Dalbawancyna | 33%
|
| Wnika do komórki bakteryjnej dzięki Ca2+, depolaryzuje błonę komórkową i hamuje syntezę jej białek. | Daptomycyna | 33%
|
| Łączy się z r. aktywującym czynnik jądrowy kappa-B i z RANKL. | Denosumab | 33%
|
| Agonista r. GLP-1. | Eksenatyd | 33%
|
| Wiąże się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego | Erawacyklina | 33%
|
| Hamowanie syntezy RNA C. difficile | Fidaksomycyna | 33%
|
| Antymetabolit zasad pirymidynowych, zaburza syntezę DNA w kom. grzybów. | Flucytozyna | 33%
|
| Hamowanie transferazy fosfoenolopirogronianowej | Fosfomycyna | 33%
|
| Blokowanie ATP-zależnych kanałów K+ w błonie kom. i wiązanie się z r. SUR1. | Glibenklamid | 33%
|
| Działa na prąd If rozrusznika serca, wyłącznie na węzeł zatokowy. | Iwabradyna | 33%
|
| Hamowanie syntezy ergosterolu | Izawukonazol | 33%
|
| Hamowanie syntezy kwasów mikolowych - składników ściany kom. bakterii | Izoniazyd | 33%
|
| Blokuje r. beta 1 , beta 2 , alfa 1. | Karwedilol | 33%
|
| Zaburza i zwiększa przepuszczalność bakteryjnej błony komórkowej | Kolistyna | 33%
|
| Hamowanie aktywności GTP-azy czynnika G | Kwas fusydowy | 33%
|
| Inhibicja głównie COX-1 | Kwas mefenamowy | 33%
|
| Hamowanie gyrazy DNA i topoizomerazy IV | Kwas nalidyksowy | 33%
|
| Blokuje r. beta 1 , beta 2, alfa 1 , słaby agonista beta 2. | Labetalol | 33%
|
| Zaburzanie przyswajania glukozy przez pasożyty. | Mebendazol | 33%
|
| Hamowanie aktywności PBP (głownie transpeptydazę) | Meropenem | 33%
|
| Hamowanie syntetazy izoleucynowej t-RNA | Mupirocyna | 33%
|
| Czysty antagonista r. opioidowych | Naltrekson | 33%
|
| Wiąże się ze sterolami błony kom. grzyba, uszkadzając ją | Nystatyna | 33%
|
| Wybiórczy agonista r. jądrowego PPAR-gamma. | Pioglitazon | 33%
|
| Hamowanie reduktazy dihydrofolianowej | Pirymetamina | 33%
|
| Hamowanie obwodowej konwersji T4 do T3. | Propylotiouracyl | 33%
|
| Hamowanie prądu sodowego w kom. mięśnia sercowego. | Ranolazyna | 33%
|
| Stymuluje rozpuszczalną cyklazę guanylanową (sGC). | Riocyguat | 33%
|
| Wiązanie i blokowanie skerotyny. | Romosozumab | 33%
|
| Hamowanie bakteryjnej polimerazy RNA przez wiązanie się z jej podjednostką beta | Ryfampicyna | 33%
|
| Łączy się z hydroksyapatytem w kościach i hamuje aktywność osteoklastów. | Ryzedronian | 33%
|
| Inhibitor DDP-4. | Saksagliptyna | 33%
|
| Wiąże się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego | Spiramycyna | 33%
|
| Hamowanie syntetazy dihydropteronianu | Sulfadiazyna | 33%
|
| Agonista r. opioidowych mi i NRI | Tapentadol | 33%
|
| Agonista niewybiórczy r. opioidowych i SNRI | Tramadol | 33%
|
| Redukuje grupy nitrowe, powstają wolne rodniki, które uszkadzają komórki bakterii. | Tynidazol | 33%
|
| Agonista r. opioidowych kappa | Pentazocyna | 17%
|
| Hamowanie składnika ściany komórkowej grzybów. | Kaspofungina | 0%
|