|
Hint
|
|
Answer
|
|
Pochodna triazolowa, nie działa na Candida krusei i Aspergillus
|
|
Flukonazol
|
|
Wiąże się z izoprenylofosforanem - upośledza syntezę ściany komórkowej. Tylko miejscowo.
|
|
Bacytracyna
|
|
Agonista receptorów mi opioidowych i NRI. Do leczenia bólu neuropatycznego, trzewnego.
|
|
Tapentadol
|
|
Przeciwciało, łączące się z receptorem kappa-B (RANKL). Hamuje resorpcję kości.
|
|
Denosumab
|
|
Działa na M. tuberculosis i M.avium complex (MAC). Wskazana dla pacjentów z HIV z gruźlicą.
|
|
Ryfabutyna
|
|
Działa na tlenowe G(+) i beztlenowce. Nie działa na tlenowe G(-). W grupie z klindamycyną.
|
|
Linkomycyna
|
|
2 substancje wchodzące w skład Streptograminy w stosunku wagowym 70:30
|
|
Dalfoprystyna Chinuprystyna
|
|
Na jaką bakterię działa głównie ww. antybiotyk
|
|
E. faecium VRE
|
|
Ketokonazol, Mykonazol, Bifonazol stosowane miejscowo to pochodne...
|
|
Imidazolowe
|
|
Glibenklamid, Glipizyd, Gliklazyd, Glikwidon to pochodne... II generacji.
|
|
Sulfonylomocznika
|
|
Pochodne I generacji - tej substancji, obecnie nie stosowane to
|
|
Tolbutamid
|
|
2 przedstawiciele glikolipopeptydów - antybiotyków działających tylko na G(+)
|
|
Dalbawancyna Oritawancyna
|
|
NLPZ preferujące inhibicję COX-2
|
|
Diklofenak Meloksykam Nimesulid Celekoksyb
|
|
NLPZ najbardziej powodujące krwawienie z przewodu pokarmowego
|
|
Ketoprofen Piroksykam Indometacyna
|
|
Z jakiej grupy jest tygecyklina
|
|
Glicylocykliny
|
|
Na co działa tygecyklina i czy działa na Ps. aeruginosa
|
|
G(+), G(-), nie działa
|
|
Karbimazol, Tiamazol (metimazol) to leki na jaką chorobę
|
|
Gravesa basedowa
|
|
Inne leki na tą chorobę to
|
|
Metylotiouracyl Propylotiouracyl
|
|
Jaki lek na cukrzycę + przewlekła NS + choroba nerek
|
|
Dapagliflozyna
|
|
Ten lek hamuje wykorzystywanie FA jako substratu energetycznego przez serce i preferuje wykorzystywanie glukozy. Na dławicę piersiową.
|
|
Trimetazydyna
|
|
Agoniści GLP-1 dodatkowo zarejestrowane do terapii otyłości
|
|
Liraglutyd Semaglutyd
|
|
2 betablokery o ultrakrótkim czasie działanie, do stanów nagłych
|
|
Esmolol Landiolol
|
|
Przedstawiciel selektywnych modulatorów r. estrogenowego
|
|
Raloksyfen
|
|
Chemioteraupetyk z oksazolidynonów działający tylko na (G+). Dodatkowo inhibitor MAO
|
|
Linezolid
|
|
2 leki z leków I rzutu na gruźlicę, które są prolekami
|
|
Izoniazyd Piryzynamid
|
|
Lek na nicienie, który blokuje przewodnictwo nerwowo mięśniowe w ich przewodach pokarmowych
|
|
Pyrantel
|
|
2 leki na wszy ludzkie
|
|
Permetyna Dimetikon
|
|
2 leki na tasiemce i nicienie
|
|
Albendazol Mebendazol
|
|
Co hamują naftyfina i terbinafina
|
|
Epoksydazę skwalenową
|
|
Na jakie 3 główne bakterie G(-) działają polimyksymy np. Kolistyna
|
|
Acinetobacter baumanii Pseudomonas aueruginosa Klebsiella pneumoniae
|
|
Jakie są 2 pozostałe antybiotyki z tej grupy - działących na błonę komórkową i jak się je podaje
|
|
Daptomycyna dożylnie Gramicydyna miejscowo
|
|
Hamuje syntezę RNA bakterii. Działa miejscowo na C.difficile. Jest drogi.
|
|
Fidaksomycyna
|
|
Lek który hamuje reduktazę dihydrofolianową
|
|
Trimetoprim
|
|
Tworzy on z tym lekiem Kotrimoksazol ( lek na zakażenia układu moczowego, P. jiroveci, Shigella itd.)
|
|
Sulfametoksazol
|
|
Hamuje aktywność GTP-azy czynnika G - hamuje syntezę białek. Na G(+). Tylko miejscowo.
|
|
Kwas fusydowy
|
|
Antybiotyki do stosowania miejscowego na encefalopatię wątrobową
|
|
Neomycyna Ryfaksymina
|
|
Hamuje syntetazę izoleucynową t-RNA. Na G(+) - głownie S. aureus. Tylko miejscowo.
|
|
Mupirocyna
|
|
Analog fosfoenolopirogronianu - blokuje I etap syntezy peptydoglikanu.Działa na G(+), G(-), beztlenowce, ale nie na Bacteroides. Głownie na zakażenia układu moczowego.
|
|
Fosfomycyna
|
|
Ww. antybiotyk jest zawsze podawany doustnie z tym związkiem, który zwiększa jego biodostępność.
|
|
Trometamol
|
|
Antagonista r. mi opioidowych i agonista r. kappa. Tylko i.v. do bólu ostrego.
|
|
Nalbufina
|
