Réactions chimiques - chimie organique

Déterminez les groupes fonctionnels (eg. alcool) qui sont des réactifs et/ou des produits organiques des différentes réactions chimiques classiques que l'on peut retrouver à un niveau de deuxième année de licence de chimie.

"eq" signifie "équivalent"

"X" désigne un halogène

"LDA" désigne "diisopropylamidure de lithium"

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Dernière actualisation : 5 avril 2026

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Première soumission	14 février 2025
Nombre de tentatives	18
Score moyen	29,7%
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Réactifs

Réaction

Produits

alcool (2 eq)

$Na\:\text{(2 eq)}$

acide/base

alcoolate (2 eq)

$Na^+\:\text{(2 eq)$

$\:H_2$

alcool

$H_2SO_4$

alkyloxonium

$HSO_4^-$

carbonyle

LDA

énolate

acide conjugué du LDA

acide carboxylique

carboxylate

$H^+$

ester

oxydo- réduction

carbonyle

alcoolate

carbonyle

alcool

$BH_4^-$

autre alcool

alcoolate

$BH_3$

alcool

carbonyle

alcool

acide carboxylique

organomagnésien

carboglace en excès

$H^+$

alkylation

acide carboxylique

$X^-,\:Mg^{2+}$

organomagnésien (3 eq)

carboglace en défaut

$H^+$

alcool

$XOMgOX$

$X^-,\:Mg^{2+}$

carbonyle

organomagnésien

$H^+$

alcool

$X^-,\:Mg^{2+}$

ester

organomagnésien

carbonyle

alcoolate

$X^-,\:Mg^{2+}$

énolate

dérivé halogéné

carbonyle

$X^-$

alkyloxonium

alcène

$H_2O$

$H^+$

alcoolate

dérivé halogéné

alcène

alcool

$X^-$

dérivé halogéné

base forte

alcène

acide conjugué

$X^-$

ester sulfonique

triéthylamine

alcène

triéthylammonium

alkylsulfonylate

alkyloxonium

$X^-$

SN1

dérivé halogéné

$H_2O$

alcoolate

dérivé halogéné

SN2

éther

$X^-$

alcoolate (halogène en alpha)

époxyde

$X^-$

époxyde

organomagnésien

$H^+$

alcool

$X^-,\:Mg^{2+}$

dérivé halogéné

$H_2O$

alcool

$X^-$

$H^+$

dérivé halogéné

amine non tertiaire

amine

$X^-$

$H^+$

ester sulfonique

$X^-$

dérivé halogéné

alkylsulfonylate

alcyne

dihydrogène

hydrogénation

alcène

dihydrogène

alcane

alcène

diène

Diels-Alder

cyclohexène

alcène

$H_2O$

hydratation

alcool

alcène (3 eq)

$BH_3$

$HOO^-\:\text{(3 eq)}$

hydroboration-oxydation

alcool

$BO_3^{3-}$

alcène

peroxyacide

époxydation

époxyde

acide carboxylique

époxyde

$H_2O$

ouverture

diol vicinal

dérivé halogéné

$Mg$

insertion

organomagnésien

énolate

carbonyle

$H^+$

aldolisation/ cétolisation

aldol/cétol

crotonisation

carbonyle

énolate

carbonyle

$H^+$

réaction de Michael

dial

sucre

hémiacétalisation

hémiacétal

carbonyle

diol

cétalisation/ acétalisation

cétal/acétal

$H_2O$

alcool (2 eq)

cétal/acétal

$H_2O$

hydrolyse

carbonyle

dial

alcool (2 eq)

amide

$HO^-$

carboxylate

amine

alcool

chlorure d'alkylsulfonyle

addition nucléophile puis élimination

ester sulfonique

$Cl^-$

$H^+$

acide carboxylique

amine

amide

$H_2O$

chlorure d'acide

amine (2 eq)

amide

$Cl^-$

ammonium

anhydride d'acide

amine (2 eq)

amide

carboxylate

ammonium

carboxylate

chlorure d'acide

anhydride d'acide

$Cl^-$

anhydride d'acide

alcool

ester

acide carboxylique

chlorure d'acide

alcool

pyridine

ester

$Cl^-$

acide carboxylique

alcool

estérification

ester

$H_2O$

ester

$HO^-$

saponification

carboxylate

alcool

acide carboxylique (2 eq)

déshydratation

anhydride d'acide

$H_2O$

acide carboxylique

$SOCl_2$

activation ex situ

anhydride d'acide

$SO_2$

$HCl$

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