Ionen, Konzentrationen und Transporter

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FBelix
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Letzte Aktualisierung: 19. März 2026
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Erstveröffentlichung19. März 2026
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Answer
Hint
Na+
verantwortlich für Aktionspotential, Ruhepotential und osmotisches Gleichgewicht mit Cl-
K+
wichtig für Ruhepotential und Repolarisation
Ca2+
wichtiger second Messenger und regt depolarisierenden Einwärtsstrom an
Cl-
wichtig für Ruhepotential und osmotisches Gleichgewicht mit Na+
10 mM
intrazelluläre Konzentration von Na+
120 mM
extrazelluläre Konzentration von Na+
140 mM
intrazelluläre Konzentration von K+
4 mM
extrazelluläre Konzentration von K+
0,1 μM
intrazelluläre Konzentration von Ca2+ in nicht erregten tierischen Zellen
2 mM
extrazelluläre Konzentration von Ca2+
3 mM
intrazelluläre Konzentration von Cl-
120 mM
extrazelluläre Konzentration von Cl-
SERCA-Pumpe
Transporter der Ca2+-Regulation im ER
Na+-Ca2+-Antiporter
Transporter der Ca2+-Regulation in der Zellmembran
PM-Ca2+-ATPase
Transporter der Ca2+-Regulation in der Zellmembran
Ca2+-Kanäle
Transporter/Kanäle der Ca2+-Regulation in der Zellmembran
Answer
Hint
100 nM
intrazelluläre Ca2+-Konzentration unerregter tierischer Zellen in nM
0,1*10^-6 M
intrazelluläre Ca2+-Konzentration unerregter tierischer Zellen in mol/L
Na+-K+-Pumpe
hält niedrige [Na+]i und hohe [K+]i aufrecht
Na+-K+-ATPase
alternativer Name der Na+-K+-Pumpe
3 Na+
nach außen transportierte Teilchen pro Zyklus der Na+-K+-ATPase
2 K+
nach innen transportierte Teilchen pro Zyklus der Na+-K+-ATPase
Ouabain
pharmakologischer Hemmstoff der Na+-K+-ATPase
Digitoxin
pharmakologischer Hemmstoff der Na+-K+-ATPase
hyperpolarisiert
Wirkung der Na+-K+-ATPase auf die Zelle
RyR
Kanäle/Transporter der ER-Membran für intrazellulären Ca2+-Speicher
INSP3R
Kanäle/Transporter der ER-Membran für intrazellulären Ca2+-Speicher
hohe Ca2+-Konzentration
kann laut PDF Ca2+-Freisetzung aus dem ER induzieren
Depolarisation
Effekt des Na+/Ca2+-Antiporters auf das Membranpotential
Hyperpolarisation
Effekt aktivierter Ca2+-gesteuerter K+-Kanäle auf das Membranpotential
Aequorin
Lumineszenzstoff bei der historischen Ca2+-Messung im Muskel
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