Genetyka i hodowla roślin - Statystyki
Ogólne statystyki
-
Ten quiz został rozwiązany 14 razy
2 od ostatniego zresetowania
- Średni wynik to 57 z 117
Statystyki odpowiedzi
| Hint | Odpowiedź | % Poprawnych |
|---|---|---|
| stosunek genotypów w pokoleniu F1 w typie dominacji Zea wynosi (a:b:c, gdzie a-homozygota dominująca, b-heterozygota, c-homozygota recesywna) | 1:2:1 | 100%
|
| jedna z wersji danego genu w określonym locus na danym chromosomie homologicznym | allel | 100%
|
| anafaza | 100%
| |
| w tej fazie włókna wrzeciona kurczą się i odciągają chromosomy do biegunów komórki - zachodzi redukcja ilości chromosomów | anafaza I | 100%
|
| w tej fazie wrzeciono kariokinetyczne kurczy się, centromery pękają i chromatydy oddzielają się od siebie | anafaza II | 100%
|
| te wirusy pasożytują na bakteriach poprzez wprowadzenie do ich komórki swojego materiału genetycznego i wykorzystanie ich aparatu replikacyjnego | bakteriofagi | 100%
|
| wymiana fragmentów niesiostrzanych chromatyd chromosomów homologicznych, prowadzi do rekombinacji genetycznej | crossing-over | 100%
|
| tak nazywa się podział cytoplazmy | cytokineza | 100%
|
| utrata jednego lub więcej nukleotydów | delecja | 100%
|
| podwojenie fragmentu chromosomu | duplikacja | 100%
|
| zespół cech stanowiący obraz genotypu w środowisku | fenotyp | 100%
|
| podstawowa jednostka dziedziczenia, odcinek łańcucha DNA kodujący funkcjonalny produkt, zlokalizowany w chromosomach, decydujący o przekazywaniu cech potomstwu | gen | 100%
|
| kompletna informacja genetyczna zawarta w haploidalnym zestawie chromosomów, właściwa dla danego gatunku | genom | 100%
|
| zespół genów danego osobnika - sparowany układ alleli w komórkach somatycznych | genotyp | 100%
|
| ... badając jak rozmnaża się (gatunek) | groch siewny | 100%
|
| organizm posiadający 2 różne allele danego genu w tym samym locus w chromosomach homologicznych | heterozygota | 100%
|
| organizm posiadający 2 takie same allele danego genu w tym samym locus w chromosomach homologicznych | homozygota | 100%
|
| wstawienie dodatkowych nukleotydów | insercja | 100%
|
| cecha kodu genetycznego: każdy kodon oznacza tylko jeden aminokwas (lub sygnał stop) | jednoznaczny | 100%
|
| szczególny rodzaj samopylności, zachodzący w zamkniętym kwiecie | klejstogamia | 100%
|
| sposób zapisu informacji genetycznej w cząsteczkach DNA | kod genetyczny | 100%
|
| odpowiadające wzajemnie sobie zasady azotowe nazywa się... | komplementarnymi | 100%
|
| wyznacznik, dowolna genetycznie kontrolowana cecha fenotypowa lub dowolna różnica genetyczna, która jest wykorzystywana do wprowadzenia polimorfizmu osobniczego to... (np. dla mendla gen kwiatów białych/czerwonych) | marker | 100%
|
| proces podziału redukcyjnego jądra komórkowego, w którym z komórki diploidalnej powstają zrekombinowane komórki haploidalne - gamety | mejoza | 100%
|
| opracował powyższe zasady (nazwisko) | Mendel | 100%
|
| metafaza | 100%
| |
| w tej fazie biwalenty ustawione są w płaszczyźnie równikowej, wrzeciono kariokinetyczne jest gotowe, a jego mikrotubule przyłączone są do kinetoforów | metafaza I | 100%
|
| w tej fazie wrzeciono kariokinetyczne jest ukończone, chromosomy ustawione są w płaszczyźnie równikowej komórki, mikrotubule łączą się z centromerami (ponownie) | metafaza II | 100%
|
| proces podziału jądra komórkowego, prowadzący do powstania dwóch jąder potomnych o zestawie chromosomów identycznych pod względem liczby do komórki matczynej to... | mitoza | 100%
|
| opracował chromosomową teorię dziedziczenia (nazwisko) | Morgan | 100%
|
| nagła, trwała zmiana w DNA lub w strukturze/liczbie chromosomów, spontaniczna lub wywołana przez czynniki zewnętrzne, stanowiąca pierwotne źródło zmienności genetycznej to... | mutacja | 100%
|
| dziedziczenie typu Zea to inaczej dominacja... | niezupełna | 100%
|
| każdy fragment łańcucha DNA jest zbudowany z trzech elementów: pięciowęglowego cukru (deoksyrybozy), zasady azotowej i kwasu ortofosforowego. Taki fragment to inaczej... | nukleotyd | 100%
|
| a konkretniej w... | pachytenie | 100%
|
| cytozyna i tymina to zasady... | pirymidynowe | 100%
|
| typ dziedziczenia, w którym allel dominujący całkowicie maskuje ekspresję allelu recesywnego u heterozygot (jak gatunek) | Pisum | 100%
|
| te koliste cząsteczki DNA są nośnikami informacji genetycznej bakterii | plazmidy | 100%
|
| prawo: każda gameta może zawierać tylko jeden allel z danej pary alleli genu | prawo czystości gamet | 100%
|
| prawo: allele dwóch różnych genów rozdzielają się do gamet niezależnie od siebie | prawo niezależnej segregacji cech | 100%
|
| DNA to makrocząsteczka zbudowana z dwóch łańcuchów tworzących... (kształt cząsteczki) | prawoskrętną helisę | 100%
|
| w każdej rundzie podziału komórki przechodzą przez 4 etapy (po kolei): | profaza | 100%
|
| w tej fazie chromosomy ulegają spiralizacji i układają się w pary- powstają biwalenty, zachodzi crossing over, zanika błona jądrowa i jąderko, formuje się wrzeciono kariokinetyczne | profaza I | 100%
|
| w tej fazie chromosomy ponownie ulegają spiralizacji, zanika otoczka jądrowa i jąderko, ponownie formuje się wrzeciono podziałowe | profaza II | 100%
|
| powyższe zachodzi w... | profazie I mejozy | 100%
|
| zmiana w obrębie jednego lub kilku nukleotydów w genie to mutacja... | punktowa | 100%
|
| adenina i guanina to zasady... | purynowe | 100%
|
| zamiana jednej zasady azotowej na inną | substytucja | 100%
|
| telofaza | 100%
| |
| w tej fazie odtwarzana jest otoczka jądrowa i jąderko, chromosomy częściowo ulegają despiralizacji | telofaza I | 100%
|
| w tej fazie wokół zgrupowanych chromosomów potomnych odtwarzana jest otoczka jądrowa - wyodrębniają się potomne jądra, pokazują się jąderka, chromatyna despiralizuje się | telofaza II | 100%
|
| przeniesienie fragmentu chromosomu na inny, niehomologiczny chromosom | translokacja | 100%
|
| rodzaj substytucji - zamiana zasady purynowej na pirymidynową lub odwrotnie | transwersja | 100%
|
| rodzaj substytucji - zamiana zasady purynowej na inną purynę lub pirymidyny na inną pirymidynę | tranzycja | 100%
|
| cecha kodu genetycznego: trzy leżące obok siebie nukleotydy tworzą podstawową jednostkę informacyjną (triplet, kodon) | trójkowy | 100%
|
| cecha kodu genetycznego: powyższe zasady są właściwe dla (prawie) wszystkich organizmów i wirusów | uniwersalny | 100%
|
| w cząsteczkach RNA zamiast tyminy występuje... | uracyl | 100%
|
| typ dziedziczenia, w którym allel dominujący nie maskuje całkowicie allelu recesywnego - u heterozygot powstaje fenotyp pośredni (jak gatunek) | Zea | 100%
|
| ile razy zachodzi podział podczas tego procesu? | 2 | 0%
|
| do... | 3' | 0%
|
| ile komórek potomnych powstaje z jednej komórki matczynej? | 4 | 0%
|
| transkrypcja zawsze zachodzi w tym samym kierunku, czyli od końca... | 5' | 0%
|
| zmiany w liczbie lub strukturze chromosomów to mutacje chromosomowe, inaczej... | aberracje | 0%
|
| kiedy daną cechę w populacji wyrażają więcej niż 2 allele, np. grupy krwi, to są to allele... | allele wielokrotne | 0%
|
| zmiana w genomie powstała w wyniku hybrydyzacji gatunków, krzyżowania międzygatunkowego | allopoliploidia | 0%
|
| cecha kodu genetycznego: nie występują nieodczytywane nukleotydy | bezprzecinkowy | 0%
|
| to rodzaj chromatyny, która zawiera geny tkankowo swoiste, obserwowana w regionach okołocentromerowych | chromatyna fakultatywna | 0%
|
| to rodzaj chromatyny, która zawiera sekwencje DNA niezawierające genów, tzn. sekwencje powtórzone (mikrosatelity, s. telomerowe i powtórzenia tandemowe) oraz DNA centromerowe; wysoko skondensowana, nieaktywna transkrypcyjnie | chromatyna konstytutywna | 0%
|
| utrata fragmentu chromosomu | deficjencja | 0%
|
| mechanizm zapobiegający samozapyleniu, polegający na różnicy w czasie dojrzewania pręcików i słupków | dichogamia | 0%
|
| technika analityczna, której istotą jest rozdzielenie mieszaniny związków, przez wymuszenie ich wędrówki w żelu po przyłożeniu napięcia elektrycznego | elektroforeza | 0%
|
| jeden gen wpływa na ujawnianie się innego, nieallelicznego, np. barwa sierści u psów, gdzie jeden gen może zablokować pigmentację | epistaza | 0%
|
| luźna (słabo skondensowana), aktywna genetycznie postać chromatyny | euchromatyna | 0%
|
| gdyby nie mutacje, nie byłaby możliwa... | ewolucja | 0%
|
| jakie są te komórki? (chodzi o ilość zestawów chromosomów) | haploidalne | 0%
|
| skondensowana, gotowa do podziału postać chromatyny | heterochromatyna | 0%
|
| to schematyczny rysunek charakterystycznego układu wzoru prążków na chromosomach | idiogram | 0%
|
| obrócenie fragmentu chromosomu o 180 stopni | inwersja | 0%
|
| inżynieria genetyczna | 0%
| |
| graficzne przedstawienie zestawu chromosomów, zazwyczaj w kolejności od największego do najmniejszego | kariogram | 0%
|
| diploidalny zestaw chromosomów danego organizmu | kariotyp | 0%
|
| kiedy oba allele ujawniają swoje cechy jednocześnie, np grupy krwi: allele A i B dają grupę AB | kodominacja | 0%
|
| cecha kodu genetycznego: kolejność ułożenia aminokwasów w białku jest wiernym odzwierciedleniem ułożenia odpowiednich kodonów na mRNA | kolinearny | 0%
|
| genomy mitochondrialne i chloroplastowe mają postać... (kształt) | kolistą | 0%
|
| podstawowy zabieg w hodowli roślin, ma na celu uzyskanie rekombinacji cech form rodzicielskich lub kumulacji genów, prowadzącej do zwiększenia poziomu danej cechy to... | kontrolowane krzyżowanie | 0%
|
| metody tworzenia nowej zmienności genetycznej (w kolejności pierwsze literki k,m,i): | krzyżowanie | 0%
|
| połączenia alleli, które w pewnym stadium powodują śmierć organizmu to geny... | letalne | 0%
|
| określają położenie genów na chromosomach na podstawie częstości zachodzenia crossing-over | mapy genetyczne | 0%
|
| DNA mitochondrialne u ludzi i zwierząt dziedziczone jest od... (którego rodzica?) | matki | 0%
|
| sekwencję zawsze rozpoczyna ten sam aminokwas o kodzie AUG. jest to... | metionina | 0%
|
| zmiana liczbowa (mutacja genomowa) polegająca na wypadnięciu jednego chromosomu (2n-1) np. zespół Turnera | monosomia | 0%
|
| najważniejszym typem wiązań stabilizujących tę strukturę są... | mostki disiarczkowe | 0%
|
| ta cząsteczka w procesie translacji pełni rolę matrycy przy przepisywaniu informacji genetycznej na łańcuch polipeptydowy | mRNA | 0%
|
| ... badając jak rozmnaża się (gatunek) | muszka owocowa | 0%
|
| mutageneza | 0%
| |
| cecha kodu genetycznego: kodony nie nachodzą na siebie, każdy nukleotyd wchodzi w skład tylko jednego kodonu | niezachodzący | 0%
|
| typ dominacji, kiedy połączenie allelu dominującego z recesywnym daje w fenotypie cechę pośrednią | niezupełna | 0%
|
| całokształt różnic między poszczególnymi gatunkami, odmianami lub osobnikami, które mogą potencjalnie być ujawnione za pomocą dobrze dobranego systemu markerowego (podpowiedź: poprzednie pytanie) | polimorfizm | 0%
|
| zwielokrotnienie garnituru chromosomowego np. 3n, 4n, 5n | poliploidia | 0%
|
| dziedziczenie materiału genetycznego, znajdującego się poza jądrem komórkowym (DNA mitochondrialne, chloroplastowe) to dziedziczenie... | pozachromosomowe | 0%
|
| prawo: w parze alleli allel dominujący maskuje allel recesywny, a fenotyp organizmu jest determinowany przez allel dominujący | prawo dominacji | 0%
|
| wcześniejsze dojrzewanie pręcików | protoandria | 0%
|
| wcześniejsze dojrzewanie słupków | protogynia | 0%
|
| reakcja łańcuchowa polimerazy - metoda powielania łańcuchów DNA polegająca na łańcuchowej reakcji polimerazy DNA przy wielokrotnym podgrzewaniu i oziębianiu próbki w warunkach laboratoryjnych | reakcja PCR | 0%
|
| to jednoniciowa cząsteczka, powstająca w procesie transkrypcji z DNA | RNA | 0%
|
| ta cząsteczka wchodzi w skład rybosomu i tworzy kompleks odpowiedzialny za syntezę polipeptydu w procesie translacji | rRNA | 0%
|
| mechanizm zapobiegający samozapyleniu, polegający na niemożności wydania nasion w wyniku samozapylenia np. w wyniku genetycznej niezgodności pyłku i słupka | samoniezgodność | 0%
|
| geny które dziedziczą się razem, ponieważ leżą na tym samym chromosomie są zesobą... | sprzężone | 0%
|
| jest to to trójwymiarowa struktura łańcucha DNA w przestrzeni, tworzą ją wiązania powstające między oddalonymi od siebie nukleotydami | struktura trzeciorzędowa | 0%
|
| komplementarność zasad jest najważniejszym czynnikiem, stabilizującym... może to być alfa helisa lub beta harmonijka | strukturę drugorzędową | 0%
|
| sekwencja aminokwasów w łańcuchu polinukleotydowym określa... białka | strukturę pierwszorzędową | 0%
|
| według tej teorii mitochondria i plastydy (jak chloroplasty) powstały na skutek wniknięcia wolno żyjących bakterii do komórek eukariotycznych | teoria endosymbiozy | 0%
|
| zmiana liczbowa, polegająca na dodaniu jednego chromosomu do genomu (2n+1) np. zespół Downa | trisomia | 0%
|
| ta cząsteczka w procesie translacji służy do odczytywania materiału genetycznego i transportu odpowiednich aminokwasów do rybosomu | tRNA | 0%
|
| jakie wiązania stabilizują strukturę cząsteczek DNA? | wiązania wodorowe | 0%
|
| cecha jest kontrolowana przez wiele genów (wzrost, kolor skóry), co daje w populacji płynne przejścia między fenotypami, to dziedziczenie... | wielogenowe | 0%
|
| to najmniejszy znany czynnik zakaźny roślin, zbudowany z koliście zamkniętego RNA bez otoczki białkowej | wiroidy | 0%
|
| cecha kodu genetycznego: różne kodony mogą kodować ten sam aminokwas | zdegenerowany | 0%
|
Nie znaleziono quizów pasujących do podanych kryteriów
Rozkład punktacji
Procent ludzi z każdym wynikiem
Percentyl według liczby udzielonych odpowiedzi
Twoja historia wyników
Nie rozwiązałeś tego quizu od ostatniego zresetowania
Nowe i popularne