Polecane quizy
Quizy użytkowników
Stwórz quiz
Wykreślanki
Więcej
Ciemny motyw
Mechanizmy działania leków cz. II
Oszczędź czas poprzez użycie skrótów klawiaturowych
Ocena:
Ostatnio zaktualizowany: 6 lipca 2024
Jeszcze nie spróbowałeś rozwiązać tego quizu.
Więcej informacji o quizie >>
| Po raz pierwszy przesłany | 6 lipca 2024 |
| Razy rozwiązany | 4 |
| Średni wynik | 7,9% | Zgłoś quiz | Zgłoś |
60:00
0
odgadnięto
139 pozostało
Czas użyty
00:00
Najlepszy czas
00:00
Quiz jest zapauzowany. Zostały ci jeszcze .
Copied!
Punktacja
Twój wynik to / = %
Twój wynik jest taki sam lub lepszy od
% uczestników testu
także zdobyło 100%
Średni wynik to
Twój rekordowy wynik to
Twój najszybszy czas to
Przewiń w dół, aby zobaczyć odpowiedzi i więcej statystyk ...
Antagonista r. D2. W większych dawkach pobudza r. 5-HT4, hamuje 5-HT3
Inhibitor plazminy
Hamuje fosfodiesterazy , działa spazmolitycznie
Odwracalny inhibitor acetylocholinoesterazy
Działa wykrztuśnie, zwiększa ilość wydzieliny, upłynnia ją, zwiększa
wytwarzanie surfaktantu, zwiększa tworzenie lizosomów
Antagonista zewnętrzny r. nikotynowych neuronalnych
Aktywuje nerw błędny, zwiększa stężenie wapnia wewnątrz komórki, aktywuje
baroreceptory zatoki szyjnej, zwiększa siłę i pobudliwość mięśnia sercowego.
Mukolityk o działaniu ośrodkowym
Wzmacnia i uszczelnia śródbłonek naczyń krwionośnych, nie wpływa na
kaskadę krzepnięcia.
Blokuje silnie receptory D2 i 5-HT 2
Najbardziej blokuje receptory D4. Antagonista r. serotoninowych i muskarynowych
ale agonista r. M4
Agonista r. alfa 1
Hydrolizuje DNA z neutrofilii w plwocinie, jest enzymem nukleolitycznym
Antagonista r. beta 1, ISA -
Agonista r. alfa 1, beta 1 i beta 2
Aktywacja GABA-A, blokowanie r. glutaminowych typu AMPA
Zwiększa uwalnianie noradrenaliny i hamuje MAO,
trochę pobudza r. alfa i beta adrenergiczne
Rozpuszcza skrzepy w naczyniach przez wykorzystanie tkankowego
aktywatora plazminogenu
Antagonista r. leukotrienowych CysLT1 - hamuje wytwarzanie śluzu, skurcz
oskrzeli, obrzęk błony śluzowej i uwalnianie histaminy
Inhibitor symportera Na+ K+ i Cl- w ramieniu wstępującym pętli nefronu
Blokuje receptory D2, trochę 5-HT 2 ,alfa 1, muskarynowe, H1
Przeciwciało wiążące się z fragmentem Fc IgE
Ergotaminowa pochodna, agonista r. D2
Inhibitor COMT. Hamuje obwodową transformację L-dopy
Hamuje ośrodek kaszlu i skurcz oskrzeli
Odruchowo zwiększa odruch kaszlu, zwiększa wydzielanie gruczołów
śluzowych, działa słabo moczopędnie
Inhibitor czynnika IIa p.o.
Antagonista r. opioidowych nie przechodzący przez barierę krew-mózg
Antagonista r. M
Inhibitor MAO-B. Hamuje rozkładanie dopaminy
Agonista obwodowych r. opioidowych w przewodzie pokarmowym
Inhibitor dehydratazy węglanowej
Agonista r. 5 HT1A - działanie tylko przeciwlękowe trankwilizujące
Antagonista r. beta 1, ISA +
Agonista GABA i wiąże się z kanałami wapniowymi
Zwiększa czas trwania otwarcia kanałów chlorkowych GABA A
Blokada kanałów sodowych, zahamowanie wytwarzania potencjału czynnościowego przez modyfikację sposobu bramkowania
Inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny
Reaktywator acetylocholinoesterazy
Blokuje kanały wapniowe typu T
Selektywny antagonista r. H1
Antagonista r. neurokininy 1 - blokuje wpływ substancji P
Zmniejsza wychwyt GABA do neuronów i gleju
Nieergotaminowa pochodna, agonista r. D2
Tworzy warstwę pokrywającą błonę śluzową żołądka i jelita cienkiego, dzięki
właściwością adsorbującym
Antagonista witaminy K
Zwiększa ciśnienie osmotyczne zewnątrzkomórkowo, więc zwiększa ilość krwi
w organiźmie. Zwiększa wydalanie sodu, chloru i wody.
Inhibitor obwodowej dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych
Antagonista r. NMDA i r. nikotynowych, SSRI, może uwalniać histaminę
Wiąże się z podjednostką alfa 2 kanału wapniowego wypierając
gabapentynę
Upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych poprzez rozszczepianie
wiązań disiarczkowych, dzięki grupom tiolowym - sulfhydrolowym
Agonista r. CB1 w ośrodku wymiotnym w rdzeniu przedłużonym
Hamuje presynaptyczne r. alfa 2, 5 HT2, H1. Stymuluje 5HT1A
Stymuluje wytwarzanie śluzu o niskiej lepkości, zmniejsza jego ilość,
nie reaguje z cząstkami śluzu - nie ma wolnych grup tiolowych
Miejscowo znieczula i hamuje włókna aferentne nerwu błędnego
w oskrzelach, płucach i opłucnej
Pobudza podjednostkę alfa 1 kanału GABA A
Hamuje wydzielanie HCl i stymuluje wydzielanie śluzu. Analog PGE2
Zapobiega gromadzeniu się katecholamin w zakończeniach nerwów
Antagonista r. płytkowych GPIIb/IIIa
Inhibitor konkurencyjny reniny
Antagonista r. alfa 2
Agonista r. alfa 2
Aktywuje cyklazę guanylanową - rozszerzenie naczyń krwionośnych
Agonisty r. beta 2 w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych
Antagonista r. histaminowych H1, r. dopaminowych, r. serotoninowych,
r. adrenergicznych i r. cholinergicznych
Inhibitor czynnika Xa
Nieselektywny inhibitor MAO
Antagonista dla r. dla Angiotensyny II AT 1
Inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy, antagonista r. nikotynowych.
Zapobiegają degranulacji mastocytów - hamują uwalnianie
mediatorów zapalnych
Blokuje kanały sodowe i wapniowe T. Działanie GABAergiczne oraz
zmniejsza syntezę dopaminy
Antagonista r. beta 2
Nieselektywny antagonista r. alfa
Agonista r. dopaminowych D 1A
Nieselektywny agonista r. beta
Blokuje receptory M3 w drogach oddechowych - krótkodziałający
SSRI
Blokuje kanały sodowe i wapniowe L, P i N, hamuje uwalnianie glutaminianu
i asparaginianu.
Zmienia sposób otwarcia kanału wapniowego typu L z długo otwierającego się
na krótko otwierający się. Rozszerza naczynia, zmniejsza częstość skurczów serca
na krótko otwierający się. Rozszerza naczynia, zmniejsza częstość skurczów serca
Drażni jelita i zwiększa wydzielanie wody i elektrolitów do jelit
Zwiększa przechodzenie wody i lipidów do kału-zmiękcza kał
Agonista r. alfa 2, agonista r. imidazolinowych 1
Zwiększa częstość otwarcia kanałów GABA A
Hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, agonista r. 5HT1A, 5HT1B
Agonista r. beta 1
Antagonista r. serotoninowych 5-HT3
Zwiększa stężenie czynnika VIII i czynnika von Willebrandta, działa
antydiuretycznie i wazopresyjnie
Działanie ściągające. Nie polecane
Inhibitor 5-lipooksygenazy
Inhibitor czynnika Xa p.o.
Antagonista receptora dla wazopresyny
Inhibitor fosfodiesterazy typu IV
Agonista r. melatoninowych MT1 MT2, antagonista r. 5 HT2C
Selektywny inhibitor MAO-A - zwiększa stężenie D, S i NA w mózgu
Zwiększa objętość kału, rozciąga mięśniówke i pobudza perystaltykę
Drażnią błonę śluzową i zakończenia n. X w żołądku i w płucach -
zwiększają produkcję wodnistego śluzu w oskrzelach
Wiążą HCl, kwasy żółciowe. Inaktywują pepsynę.
Blokuje r. muskarynowe w drogach oddechowych - długodziałający
Inhibitor enkefalinazy jelitowej
Zwiększa retencję wody w jelitach i zmiękcza kał
Inhibitor trombiny i.v.
Osłaniają wrzody. Inaktywują pepsynę i wiążą kwasy żółciowe
Blokuje kanały sodowe zależne od napięcia
Wybiórczy antagonista dla r. M 1
Blokuje powstawanie dopaminy, jej metabolity pobudzają
presynaptyczne r. alfa 2
Inhibitor P2Y12
Nieselektywny antagonista r. beta, ISA +
Blokuje fosfodiesterazę - zwiększa stężenie cAMP, blokuje receptory dla
adenozyny i ułatwia deacetylację histonów
SNRI
Hamuje odruch kaszlowy, skurcz oskrzeli i jest cholinolitykiem
Antagonista r. H3
Zwiększają retencję wody w jelitach. Efekt po 24-48 h
Hamuje presynaptyczne r. alfa 2, 5 HT2 , H1, alfa 1
Agonisty r. beta 2 w mięśniach gładkich macicy i oskrzeli
Inhibitor kanałów Na+ w komórkach nabłonkowych cewek zbiorczych
Cholinolityk, obniża drżenia i ślinotok w Parkinsonie
Zmienia sposób otwarcia kanału wapniowego typu L z długo otwierającego się
na krótko otwierający się. Rozszerza naczynia, nie działa na serce
Antagonista r. alfa 1
Nieselektywnie hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny - jak SNRI,
cholinolityk, antagonista r. alfa, antagonista r. H1
Hamowanie transaminazy katabolizującej GABA
Hamują układ cholinergiczny w mięśniówce jelita
Na początku zwiększa uwalnianie noradrenaliny, potem stopniowo
hamuje jej uwalnianie i magazynowanie w pęcherzykach synaptycznych
Częściowy agonista r. 5 HT 1A i D2. Antagonista r. 5 HT 2A i r. D3
Blokuje kanały sodowe i wapniowe
Zwiększa ciśnienie osmotyczne w jelitach. Efekt po 24-48 h
Inhibitor selektywny r. M 3
Inhibitor neprylizyny
Hamuje dwuesterazę oraz wychwyt zwrotny adenozyny. Rozszerza naczynia
krwionośne serca.
Nieodwracalnie hamuje pompę protonową
Nasila uwalnianie dopaminy, cholinolityk, antagonista r. NMDA
Nieselektywny agonista r. alfa
Agonista r. M i słaby inhibitor acetylocholinoesterazy
Antagonista r. H2
Hamuje konwertazę angiotensyny oraz kininazę II
Wybiórczy antagonista dla r. M 2
Zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i zwiększa jego
pH, ułatwia odkrztuszanie
Inhibitor symportera Na+ Cl+ w końcowym odcinku pętli wstępującej oraz
w części proksymalnej kanalika dalszego nefronu
Nieselektywny antagonista r. beta, ISA -
Słaby SSRI, antagonista r. 5 HT1A, 5 HT2A i alfa 1, cholinolityk
Acebutolol
Acenokumarol
Acetylocysteina
Agomelatyna
Aliskiren
Amantadyna
Ambenonium
Anistreplaza
Apiksaban
Apomorfina
Aprepitant
Argatroban
Artykaina
Arypiprazol
Azilsartan
Babka płesznik
Benserazyd
Benzonatat
Betahistyna
Bilastyna
Biperyden
Bisakodyl, antranoidy
Bromek ipratropium
Bromek tiotropiowy
Bromheksyna
Bufenina
Bupropion
Buspiron
Butamirat
Butoksamina
Chlorek amonowy
Chlorpromazyna
Dabigatran
Darifenacyna
Dekstrometorfan
Desmopresyna
Difenhydramina
Difenoksylat
Difosforan sodu, Gliceryna
Dipirydamol
Dobutamina
Doksapram
Doksepina
Dokuzynian sodu, parafina
Dornaza alfa
Dronabinol
Duloksetyna
Efedryna
Eptifibatyd
Etamsylat
Etosuksymid
Etylefryna
Fenelzyna
Fenoksybenzamina
Fenoldopam
Fenytoina
Fondapurynyks
Gabapentyna
Gallopamil
Garbniki : kora dębu, galasówki
Guanetydyna
Guanfacyna
Gwajafenazyna
Hioscyjamina
Johimbina
Kabergolina
Karbachol
Karbamazepina
Karbocysteina
Klonidyna
Klopamid
Klozapina
Kwas traneksamowy
Kwas walproinowy
Laktuloza
Lamotrygina
Lanatozyd C
Lanzoprazol
Lizinopryl
Makrogole
Mannitol
Mebeweryna
Metaprolol
Metazolamid
Metoklopramid
Metoksamina
Metyldopa
Mianseryna
Mirtazapina
Mizoprostol
Moklobemid
Nafazolina
Naldemydyna
Nedokromil sodowy
Nimodypina
Nitroprusydek sodu
Olanzapina
Omalizumab
Orcyprenalina
Paroksetyna
Pentobarbital
Pentoksyweryna
Pindolol
Pirenzepina
Pralidoksym
Pregabalina
Racekadotryl
Ranitydyna
Reboksetyna
Rezerpina
Roflumilast
Sakubitryl
Selegilina
SMECTA
Sukralfat, związki bizmutu
Tamsulosyna
Teobromina
Terbutalina
Tiagabina
Tiklopidyna
Timolol
Tolkapon
Tolwaptan
Topiramat
Torasemid
Trazodon
Triamteren
Triamzolan
Trimebutyna
Trimetafan
Triptiamina
Tropisetron
Wigabatryna
Wodorowęglan sodu
Wortioksetyna
Zafirlukast
Zileuton
Zopiklon
Związki Mg i Al
Poprawnych!
Źle
Pozostawiłeś puste
Save Your Stats
Więcej propozycji
Wymień stolice wszystkich 196 krajów.
Możesz wymienić kraje Europy?
Masz 15 sekund, by policzyć jak najwyżej zaczynając od 1. Do biegu, gotowy, start!
Wpisz prawidłową nazwę państwa.
Jeżeli państwo zmieni kolor na zielony oznacza to wtedy, że podany kraj został wpisany prawidłowo.
1 Komentarzy
Barroszt
+1
Poziom 58
20 lis, 2024
Po co takie skomplikowane quizy?!
Nowe i popularne