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Maladies dépistées par le Guthrie - Statistiques
Statistiques générales
-
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29 depuis la dernière actualisation
- Le résultat moyen est 6 sur 16
Statistiques - réponses
| Maladies dépistées | % Correct | |
|---|---|---|
| 4) | Mucoviscidose | 90%
|
| 5) | Drépanocytose | 80%
|
| 1) | Phénylcétonurie | 80%
|
| 2) | Hypothyroïdie périphérique congénitale | 60%
|
| 15) (depuis 09/2025) | Amyotrophie spinale infantile / SMA | 40%
|
| 6) (depuis 2020) | Déficit en MCAD (Acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne) | 40%
|
| 3) | Hyperplasie congénital des surrénales | 40%
|
| 16) (depuis 09/2025) | Déficit en VLCAD (Acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue) | 30%
|
| 14) (depuis 09/2025) | Déficit immunitaire combiné sévère / DICS | 20%
|
| 8) (depuis 2023) aminoacidopathie | Leucinose / MSUD | 20%
|
| 10) (depuis 2023) acidurie organique | Acidurie glutarique de type 1 / AG-1 | 10%
|
| 11) (depuis 2023) acidurie organique | Acidurie isovalérique / IVA / IVD | 10%
|
| 13) (depuis 2023) déficit Beta-oxydation | Déficit en captation de la carnitine / CUD | 10%
|
| 12) (depuis 2023) déficit Beta-oxydation | Déficit en LCHAD (Déshydrogénase des hydroxyacyl-CoA de chaîne longue) | 10%
|
| 9) (depuis 2023) aminoacidopathie | Tyrosinémie de type 1 / TYR1 / HT-1 / Déficit en FAH | 10%
|
| 7) (depuis 2023)aminoacidopathie | Homocystinurie / HCU | 0%
|
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