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1. La grande majorité des oses utilisés chez les mammifères sont des oses de la série D.
2. Le 𝑔𝑙𝑦𝑐é𝑟𝑎𝑙𝑑éℎ𝑦𝑑𝑒 est un triose
3. Le 𝐷 −𝑟𝑖𝑏𝑜𝑠𝑒 est un composant des acides désoxyribonucléiques.
4. Le 𝑑𝑖ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑥𝑦𝑎𝑐é𝑡𝑜𝑛𝑒 possède un carbone asymétrique.
5. Les fonctions alcools primaires ou secondaires peuvent être estérifiées par des acides minéraux.
6. Les liaisons 𝑂 − 𝑜𝑠𝑖𝑑𝑖𝑞𝑢𝑒𝑠 relient généralement deux hexoses formant ainsi des disaccharides
7. Le 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 est un pentose
8. L’ 𝑖𝑠𝑜𝑚𝑎𝑙𝑡𝑜𝑠𝑒 est appelé 𝛼 − 𝐷 − 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑝𝑦𝑟𝑎𝑛𝑜𝑠𝑦𝑙 − (1,6) −𝐷 −𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑓𝑢𝑟𝑎𝑛𝑜𝑠𝑒.
9. Les protéoglycanes sont des molécules associant un glycosaminoglycane avec une protéine centrale.
10. Après cyclisation si la fonction alcool portée par le 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑒 1 se trouve du même côté que le pont hémiacétalique
on obtient un anomère 𝛼.
11. La structure cyclique d’un ose résulte d’une réaction entre la fonction carbonyle réductrice (cétone ou aldéhyde) et
une de ses fonctions alcools.
12. Dans la représentation de Haworth, le cycle est perpendiculaire au plan de la feuille.
13. La plupart des oses naturels appartiennent à la série 𝐷.
14. 2 réactions sont spécifiques de la néoglucogenèse
15. L’𝑖𝑠𝑜𝑚𝑎𝑙𝑡𝑜𝑠𝑒 va être hydrolysé en oses simples puis transformé en é𝑡ℎ𝑎𝑛𝑜𝑙.
16. La 𝑣𝑖𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑒 𝐶 correspond à l’𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑎𝑠𝑐𝑜𝑟𝑏𝑖𝑞𝑢�
17. Les oligosaccharides sont composés de plusieurs milliers d’unités.
18. Le 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 se trouve dans la nature sous forme combinée : 𝑎𝑚𝑖𝑑𝑜𝑛 𝛼, 𝑔𝑙𝑦𝑐𝑜𝑔è𝑛𝑒 𝛼, 𝑐𝑒𝑙𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑒 𝛽.
19. Après digestion, seuls les polysaccharides sont absorbés par l’épithélium intestinal.
20. En cas de diabète, il y a un excès de 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 dans le sang qui conduit à une séparation du 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑒 et des protéines.