Polecane quizy
Quizy użytkowników
Stwórz quiz
Wykreślanki
Więcej
Ciemny motyw
GENETYKA - Statystyki
Ogólne statystyki
- Ten quiz został rozwiązany 19 razy
- Średni wynik to 19 z 160
Statystyki odpowiedzi
| Hint | Odpowiedź | % Poprawnych |
|---|---|---|
| zduplikowanie DNA nazwa | replikacja | 79%
|
| peptydo tRNA | P | 64%
|
| wolne tRNA odłącza sięod rybosomu | E | 43%
|
| 1. rozplata łańcuchyDNA jednokierunkowo | helikaza | 43%
|
| 4. łączy fragmenty niciopóźnionej (Okazaki) | ligaza | 43%
|
| proces, w którym informacja genetyczna zawarta w DNA zostaje przepisana na mRNA | transkrypcja | 43%
|
| synteza białka na podstawiemRNA | translacja | 43%
|
| najwyższy stopień kondensacji chromatyny | chromosom | 36%
|
| 2. tak jak replikacja | dalsze rozplatanie DNAi kopiowanie łańcuchów | elongacja | 36%
|
| krótkie odcinki DNA syntetyzowane na nici opóźnionej podczas replikacji DNA | fragmenty Okazaki | 36%
|
| 1. przyłączenie poli-merazy RNA do promotora | powstaje oczko replikacyjne i rozplecenie DNA | inicjacja | 36%
|
| 3. przyłącza kolejne nukleotydy do istniejącej już nici | polimeraza DNA | 36%
|
| kompletna inf. gen. organizmu | genom | 29%
|
| 2. syntetyzuje startery | prymaza | 29%
|
| 6. odbudowuje telomeryw odwrotnej transkryp- tazie | telomeraza | 29%
|
| 3. odlaczenie polimerazyDNA | odłączenie aparatureplikacyjnego | rybosom trafia na kodonSTOP, wtedy odłączanie łańcuchów polipeptydowych | terminacja | 29%
|
| ile par chromosomówhomologicznych ma człowiek | 23 | 21%
|
| na jakiej części dużejpodjednostki rybosomalnej się przyłącza | A | 21%
|
| MUTACJE GENOWE | RODZAJE SUBSTY-TUCJI: | rodzaje delecji | a | 21%
|
| wymiana chromatynymiędzy chromosomami | crossing over | 21%
|
| 2. usunięcie | skrócenie | delecja | 21%
|
| odczytanie informacji genu i jej przepisanie | ekspresja | 21%
|
| -II- u eukariontów | jądro komórkowe | 21%
|
| produkty transkrypcji | premRNA | 21%
|
| składanie eksonów i usuwanie intronów | splicing | 21%
|
| 21 para | zespół Downa | 21%
|
| adenina | 14%
| |
| powstaje hemoglobina Hbs | anemia sierpowata | 14%
|
| nie występują międzykodonami nieodczytywane nukleotydy | bezprzecinkowy | 14%
|
| miejsce w środku chromosomu | centromer | 14%
|
| DNA związane z białkami | chromatyna | 14%
|
| jeden chromosom inaktywowany u kobiet | ciałko Barra | 14%
|
| cytozyna | 14%
| |
| sekwenceje kodujace | eksony | 14%
|
| luźna i aktywna gene-tycznie forma chromatyny | euchromatyna | 14%
|
| obserwowane cechy | fenotyp | 14%
|
| zespół wszystkich genów | genotyp | 14%
|
| guanina | 14%
| |
| nieaktywna forma chromatyny | heterochromatyna | 14%
|
| odwrócenie fragmentuchromosomu | inwersja | 14%
|
| sposób w jaki informacjajest zapisana | kod | 14%
|
| a jak układ MN (grupy krwi) | kodominacja | 14%
|
| ale ich kondensacjato cecha czego | metafaza | 14%
|
| mutacja w genie kanałuchlorkowego, nadmierny śluz w układzie oddechowym (inhalacja, antybiotyki) | mukowiscydoza | 14%
|
| czy potrzebuje starterów | nie | 14%
|
| jeśli mamy fenotyppośredni to co to za dominacja | niezupełna | 14%
|
| obszar cytoplazmygdzie ten leży | nukleoid | 14%
|
| gdzie są widoczne chro-mosomy | profaza | 14%
|
| do czego przyłącza siępolimeraza RNA | promotor | 14%
|
| 3', wiąże konkretnyaminokwas kierowany na rybosom | ramię akceptorowe | 14%
|
| geny leżące na jednymchromosomie są... | sprzężone | 14%
|
| kasety... | TATA | 14%
|
| 5. usuwa naprężenia z DNA | topoizomeraza | 14%
|
| trzy kolejne nukleotydytworzą kodon | trójkowy | 14%
|
| tymina | 14%
| |
| te same kodony wyzna-czają te same aminokwasy u różnych organizmów | uniwersalny | 14%
|
| uracyl | 14%
| |
| wiązania między grupamifosforanowymi | wysokoenergetyczne | 14%
|
| jeden aminokwas możebyc kodowany przez kilka kodonów | zdegenerowany | 14%
|
| proces polegający na znoszeniu dodatnich ła- dunków ogonków histo- nowych powodujące roz- luźnienie struktury chromatyny | acetylacja ogonkówhistonowych | 7%
|
| brak tyrozynazy(SPF, osłona ciała) | albinizm | 7%
|
| 3. insercja | analogicznie | 7%
|
| zawiera informacje o konkretnym kodonie | antykodon | 7%
|
| geny które kodują białka działające jako supresory nowotworów | antyonkogeny | 7%
|
| dotyka ukł. nerwowego | choroba Huntingtona | 7%
|
| regulacja ekspresji genówto głownie zmiana struk- tury... | chromatyny | 7%
|
| chromosomalne | 7%
| |
| miejsce zachodzeniatranskrypcji u bakterii | cytozol | 7%
|
| przyłączanie do końca 5'czapeczki | czapeczkowanie | 7%
|
| powielanie genów lub fragmentów chromosomów w obrębie jednego chromosomu | duplikacja | 7%
|
| jakie wiązanie między ujemnym DNA a dodatnim histonem | elektrostatyczne | 7%
|
| *gdzie rozmnaża się zarodziec malarii | erytrocyty | 7%
|
| brak hydroksylazy (dieta niska w fenyloalaninę) | fenyloketonuria | 7%
|
| galaktoza nie jestprzekształcana w glukozę | galaktozemia | 7%
|
| w komórkach linii płciowej | generatywna | 7%
|
| chromosom bakteryjny | genofor | 7%
|
| skąd jest energia na elongację translacji | GTP | 7%
|
| 3. jednogenowe sprzężonez płcią recesywne | hemofilia | 7%
|
| CHOROBY GENETYCZNE | jednogenowe | 7%
|
| jeden kodon kodujejeden aminokwas | jednoznaczny | 7%
|
| liczbowe | 7%
| |
| MELAS | 7%
| |
| mostki disiarczkowe | 7%
| |
| jeden nukleotyd wchodziw skład jednego kodonu | niezachodzący | 7%
|
| zamiana aminokwasuw kodon STOP (UAU w UAG) | nonsensowna | 7%
|
| 7. przecina wiazania fosfodiestrowe w kwa- sach nukleinowych i usuwa startery | nukleaza | 7%
|
| obecność intronów | 7%
| |
| rekombinanci (Ab) / całepotomstwo x 100 | odległość międzygenami | 7%
|
| * | ogon poli A | 7%
|
| związek 1-pierścieniowy | pirmidyna | 7%
|
| prerRNA | 7%
| |
| pretRNA | 7%
| |
| geny które kodują białka które biorą udział w regulacji wzrostu, podziału i różnicowania komórek | protoonkogeny | 7%
|
| usunięcie jednej zasadyazotowej | przesunięcie ramkiodczytu | 7%
|
| przyczyna | 7%
| |
| związek 2-pierścieniowy | puryna | 7%
|
| zamiana jednej zasady azotowej tak, że zmienia się kodowany aminokwas (CUC Leu w CGC Arg) | sensu | 7%
|
| *lub jeśli ma być transportowane | SSS | 7%
|
| 5. chromosomalne | MUTACJE CHROMOSO-MOWE | strukturalne | 7%
|
| 1. wymiana | substytucja | 7%
|
| choroby związane z dysfunkcją płci | syndrom de laChapelle | 7%
|
| przeniesienie fragmentu chromosomu na inny chromosom | translokacja | 7%
|
| wymiana puryny w pirmidynę | transwersja | 7%
|
| wymiana puryny na purynęlub pirmidyny w pirmidynę | tranzycja | 7%
|
| gdy białko jest niepoprawniezwinięte, ulega degradacji | ubikwydynacja | 7%
|
| może byc spowodowana... | wirusy | 7%
|
| zakres | 7%
| |
| małogłowie, nisko osadzoneuszy, płacz koci, delecja ramienia chr5 | zespół kociego krzyku | 7%
|
| 13 para | zespół Patau | 7%
|
| acetylacja histonów | 0%
| |
| nieprawidłowe kostnieniechrząstek, niskorosłość | achondroplazja | 0%
|
| brak oksydazy, niebieskimocz, bóle stawów (dieta z witaminą C) | alkaptonuria | 0%
|
| nazwa na samowycinaniesię intronów | alternatywne składanie | 0%
|
| eksony tworzące transskryptmogą być w różnej kolej- ności być włączone w końcowe DNA | alternatywne składanie DNA | 0%
|
| cząsteczka tRNA połączona z odpowiednim aminokwasem | aminoacylotRNA | 0%
|
| na rybosomie kodon mRNAparowanie... | antykodon kodon | 0%
|
| transkrypcja i translacjau bakterii zachodzi jedno- cześnie | atenuacja | 0%
|
| co kodują | białko supresorowe | 0%
|
| 1. jednogenowe autosomalne recesywne | choroby blokumetabolicznego | 0%
|
| liczba / struktura chromosomów | chromosomowa | 0%
|
| daltonizm | 0%
| |
| przyczyna, że wielkośćgenomu definiuje złożoność organizmu | dużo elementówrepetytywnych | 0%
|
| dystrofia mięśniowaDuschenna | 0%
| |
| co wchodzi w obrobke posttranslacyjną | fałdowanie białka | 0%
|
| na poziomie genu | genowa | 0%
|
| glikozylacja | 0%
| |
| z -II- | indukowana | 0%
|
| głównie na etapie... | inicjacji transkrypcji | 0%
|
| kolchicyna | 0%
| |
| 4. jednogenowe sprzężonez płcią dominujące | krzywica oporna na witaminę D | 0%
|
| czemu poddawane są te RNA | obróbka postranskrypcyjna | 0%
|
| p53 | 0%
| |
| dołączenie do końca 3'łańcuchy nukleotydów poliadenujących | poliadenylacja | 0%
|
| to proces w którym organizm posiada dodatkowe zestawy chromosomów | poliploidyzacja | 0%
|
| translokacja między 9 a 22, chromosom Philadelphia | przewlekła białaczkaszpikowa | 0%
|
| PODZIAŁ MUTACJI | rodzaj komórek | 0%
|
| na co ma wpływ | rozpoznanie przezrybosom | 0%
|
| przed czym ona chroni | rybonukleazy | 0%
|
| miejsca zachodzeniatranslacji | rybosom w cytoplazmie | 0%
|
| w komórkach somatycznych(nie może być przekazana) | somatyczna | 0%
|
| bez przyczyny | spontaniczna | 0%
|
| syndrom Swyera | 0%
| |
| -II-, aminokwas się niezmienia (CUC w CUG) | synonimiczna | 0%
|
| transport do cytoplazmy | 0%
| |
| usunięcie trójki | usunięcie trójki | 0%
|
| wieloczynnikowe | 0%
| |
| 18 para | zespół Edwardsa | 0%
|
| babochłopy (testosteron) | zespół Klinfeltera XXY | 0%
|
| 6. mitochondrialne (pozajądrowe) | zespół Lebera | 0%
|
| zespół niewrażliwościna androgeny | 0%
| |
| (hormon wzrostu i terapiaestrogenowa) | zespół Tumera X | 0%
|
Nie znaleziono quizów pasujących do podanych kryteriów
Rozkład punktacji
Procent ludzi z każdym wynikiem
Percentyl według liczby udzielonych odpowiedzi
Twoja historia wyników
Nie rozwiązałeś tego quizu
Nowe i popularne