GENETYKA

Quiz wykonany przez

Ocena:

Ostatnio zaktualizowany: 1 maja 2025

Jeszcze nie spróbowałeś rozwiązać tego quizu.

Więcej informacji o quizie >>

Po raz pierwszy przesłany	1 maja 2025
Razy rozwiązany	19
Średni wynik	11,9%
Zgłoś quiz	Zgłoś

Statystyki quizu i odpowiedzi >>

Shared scores >>

60:00

Wpisz odpowiedź tutaj

/ 160 odgadnięto

Quiz jest zapauzowany. Zostały ci jeszcze .

Copied!

Punktacja

Twój wynik to / = %

Twój wynik jest taki sam lub lepszy od % uczestników testu także zdobyło 100%

Średni wynik to

Twój rekordowy wynik to

Twój najszybszy czas to

więcej statystyk >>

shared scores >>

Przewiń w dół, aby zobaczyć odpowiedzi i więcej statystyk ...

Hint	Answer
zduplikowanie DNA nazwa	replikacja
powstaje oczko replikacyjne i rozplecenie DNA	inicjacja
dalsze rozplatanie DNA i kopiowanie łańcuchów	elongacja
odłączenie aparatu replikacyjnego	terminacja
krótkie odcinki DNA syntetyzowane na nici opóźnionej podczas replikacji DNA	fragmenty Okazaki
1. rozplata łańcuchy DNA jednokierunkowo	helikaza
2. syntetyzuje startery	prymaza
3. przyłącza kolejne nukleotydy do istniejącej już nici	polimeraza DNA
4. łączy fragmenty nici opóźnionej (Okazaki)	ligaza
5. usuwa naprężenia z DNA	topoizomeraza
6. odbudowuje telomery w odwrotnej transkryp- tazie	telomeraza
7. przecina wiazania fosfodiestrowe w kwa- sach nukleinowych i usuwa startery	nukleaza
wiązania między grupami fosforanowymi	wysokoenergetyczne
odczytanie informacji genu i jej przepisanie	ekspresja
sekwenceje kodujace	eksony
kompletna inf. gen. organizmu	genom
przyczyna, że wielkość genomu definiuje złożoność organizmu	dużo elementów repetytywnych
	obecność intronów
chromosom bakteryjny	genofor
obszar cytoplazmy gdzie ten leży	nukleoid
DNA związane z białkami	chromatyna
najwyższy stopień kondensacji chromatyny	chromosom
proces polegający na znoszeniu dodatnich ła- dunków ogonków histo- nowych powodujące roz- luźnienie struktury chromatyny	acetylacja ogonków histonowych
gdzie są widoczne chro- mosomy	profaza
ale ich kondensacja to cecha czego	metafaza
miejsce w środku chromosomu	centromer
nieaktywna forma chromatyny	heterochromatyna
luźna i aktywna gene- tycznie forma chromatyny	euchromatyna
sposób w jaki informacja jest zapisana	kod
trzy kolejne nukleotydy tworzą kodon	trójkowy
jeden kodon koduje jeden aminokwas	jednoznaczny
jeden aminokwas może byc kodowany przez kilka kodonów	zdegenerowany
nie występują między kodonami nieodczytywane nukleotydy	bezprzecinkowy
jeden nukleotyd wchodzi w skład jednego kodonu	niezachodzący
te same kodony wyzna- czają te same aminokwasy u różnych organizmów	uniwersalny
miejsce zachodzenia transkrypcji u bakterii	cytozol
-II- u eukariontów	jądro komórkowe
proces, w którym informacja genetyczna zawarta w DNA zostaje przepisana na mRNA	transkrypcja
do czego przyłącza się polimeraza RNA	promotor
czy potrzebuje starterów	nie
1. przyłączenie poli- merazy RNA do promotora	inicjacja
kasety...	TATA
2. tak jak replikacja	elongacja
3. odlaczenie polimerazy DNA	terminacja
produkty transkrypcji	premRNA
	pretRNA
	prerRNA
czemu poddawane są te RNA	obróbka postranskrypcyjna
składanie eksonów i usuwanie intronów	splicing
dołączenie do końca 3' łańcuchy nukleotydów poliadenujących	poliadenylacja
*	ogon poli A
przyłączanie do końca 5' czapeczki	czapeczkowanie
przed czym ona chroni	rybonukleazy
na co ma wpływ	rozpoznanie przez rybosom

Hint	Answer
	transport do cytoplazmy
nazwa na samowycinanie się intronów	alternatywne składanie
synteza białka na podstawie mRNA	translacja
3', wiąże konkretny aminokwas kierowany na rybosom	ramię akceptorowe
zawiera informacje o konkretnym kodonie	antykodon
na rybosomie kodon mRNA parowanie...	antykodon kodon
miejsca zachodzenia translacji	rybosom w cytoplazmie
*lub jeśli ma być transportowane	SSS
cząsteczka tRNA połączona z odpowiednim aminokwasem	aminoacylotRNA
na jakiej części dużej podjednostki rybosomalnej się przyłącza	A
peptydo tRNA	P
wolne tRNA odłącza się od rybosomu	E
skąd jest energia na elongację translacji	GTP
rybosom trafia na kodon STOP, wtedy odłączanie łańcuchów polipeptydowych	terminacja
transkrypcja i translacja u bakterii zachodzi jedno- cześnie	atenuacja
co wchodzi w obrobke posttranslacyjną	fałdowanie białka
	mostki disiarczkowe
	glikozylacja
	acetylacja histonów
gdy białko jest niepoprawnie zwinięte, ulega degradacji	ubikwydynacja
regulacja ekspresji genów to głownie zmiana struk- tury...	chromatyny
głównie na etapie...	inicjacji transkrypcji
jakie wiązanie między ujemnym DNA a dodatnim histonem	elektrostatyczne
eksony tworzące transskrypt mogą być w różnej kolej- ności być włączone w końcowe DNA	alternatywne składanie DNA
zespół wszystkich genów	genotyp
obserwowane cechy	fenotyp
geny leżące na jednym chromosomie są...	sprzężone
wymiana chromatyny między chromosomami	crossing over
rekombinanci (Ab) / całe potomstwo x 100	odległość między genami
ile par chromosomów homologicznych ma człowiek	23
choroby związane z dysfunkcją płci	syndrom de la Chapelle
	syndrom Swyera
	zespół niewrażliwości na androgeny
jeden chromosom inaktywowany u kobiet	ciałko Barra
jeśli mamy fenotyp pośredni to co to za dominacja	niezupełna
a jak układ MN (grupy krwi)	kodominacja
PODZIAŁ MUTACJI	rodzaj komórek
	przyczyna
	zakres
w komórkach linii płciowej	generatywna
w komórkach somatycznych (nie może być przekazana)	somatyczna
bez przyczyny	spontaniczna
z -II-	indukowana
może byc spowodowana...	wirusy
	kolchicyna
na poziomie genu	genowa
liczba / struktura chromosomów	chromosomowa
MUTACJE GENOWE	a
1. wymiana	substytucja
związek 2-pierścieniowy	puryna
	adenina
	guanina
związek 1-pierścieniowy	pirmidyna

Hint	Answer
	tymina
	cytozyna
	uracyl
RODZAJE SUBSTY- TUCJI:	a
wymiana puryny na purynę lub pirmidyny w pirmidynę	tranzycja
wymiana puryny w pirmidynę	transwersja
rodzaje delecji	a
zamiana aminokwasu w kodon STOP (UAU w UAG)	nonsensowna
zamiana jednej zasady azotowej tak, że zmienia się kodowany aminokwas (CUC Leu w CGC Arg)	sensu
-II-, aminokwas się nie zmienia (CUC w CUG)	synonimiczna
2. usunięcie	delecja
usunięcie jednej zasady azotowej	przesunięcie ramki odczytu
usunięcie trójki	usunięcie trójki
3. insercja	analogicznie
MUTACJE CHROMOSO- MOWE	strukturalne
skrócenie	delecja
powielanie genów lub fragmentów chromosomów w obrębie jednego chromosomu	duplikacja
odwrócenie fragmentu chromosomu	inwersja
przeniesienie fragmentu chromosomu na inny chromosom	translokacja
	liczbowe
to proces w którym organizm posiada dodatkowe zestawy chromosomów	poliploidyzacja
geny które kodują białka działające jako supresory nowotworów	antyonkogeny
co kodują	białko supresorowe
	p53
geny które kodują białka które biorą udział w regulacji wzrostu, podziału i różnicowania komórek	protoonkogeny
CHOROBY GENETYCZNE	jednogenowe
	chromosomalne
	wieloczynnikowe
1. jednogenowe autosomalne recesywne	choroby bloku metabolicznego
brak hydroksylazy (dieta niska w fenyloalaninę)	fenyloketonuria
brak tyrozynazy (SPF, osłona ciała)	albinizm
brak oksydazy, niebieski mocz, bóle stawów (dieta z witaminą C)	alkaptonuria
galaktoza nie jest przekształcana w glukozę	galaktozemia
powstaje hemoglobina Hbs	anemia sierpowata
*gdzie rozmnaża się zarodziec malarii	erytrocyty
mutacja w genie kanału chlorkowego, nadmierny śluz w układzie oddechowym (inhalacja, antybiotyki)	mukowiscydoza
dotyka ukł. nerwowego	choroba Huntingtona
nieprawidłowe kostnienie chrząstek, niskorosłość	achondroplazja
3. jednogenowe sprzężone z płcią recesywne	hemofilia
	daltonizm
	dystrofia mięśniowa Duschenna
4. jednogenowe sprzężone z płcią dominujące	krzywica oporna na witaminę D
5. chromosomalne	strukturalne
translokacja między 9 a 22, chromosom Philadelphia	przewlekła białaczka szpikowa
małogłowie, nisko osadzone uszy, płacz koci, delecja ramienia chr5	zespół kociego krzyku
trisomie	liczbowe
21 para	zespół Downa
18 para	zespół Edwardsa
13 para	zespół Patau
(hormon wzrostu i terapia estrogenowa)	zespół Tumera X
babochłopy (testosteron)	zespół Klinfeltera XXY
6. mitochondrialne (pozajądrowe)	zespół Lebera
	MELAS