Maladies BDR 25-26 - Statistiques
Statistiques générales
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Statistiques - réponses
| Anomalie | Pathologie | % Correct |
|---|---|---|
| Absence d’un organe | Agenesie | 0%
|
| Tres fréquente dans mucoviscidose soit 60-90% des cas, cause de 5-10% azoospermies, 0,3-0,5% hommes infertiles ont cette pathologie | Agénésie deferentielle | 0%
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| Immobilité des spermatozoides a l’extérieur | Akinésie | 0%
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| Absence congenital de glande mammaire | Amastie | 0%
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| Absence d’un membre | Amelie | 0%
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| Insuffisance ou arrêt de development | Aplasie | 0%
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| Absence congénital de mamelon | Athelie | 0%
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| Formation incomplete d’un conduit | Atresie | 0%
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| Absence totale de spermatozoides dans le sperme par obstruction des tubes droits | Azoospermie | 0%
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| Kystes et inflammation au niveau des glandes de Bartholins | Bartholinite | 0%
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| Mauvais fonctionnement du diaphragme utérin qui résulte en la perte de l’enfant a 20-22 semaines si pas allongée | Béance du col cervical | 0%
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| Mutation inactivatrice du gene Foxl2, fente palpébrale rétrécie, chute paupière, epicanthic inverse | Blepharophimosis / BPES | 0%
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| Cancer glandulaire ou adénocarcinome, parmi les pires cancers, métastase | Cancer de l’endomètre | 0%
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| Trouble de migration testiculaire , arret des testicules selon trajet normal | Cryptorchidie | 0%
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| Anomalie consécutive à l’action d’un facteur mécanique externe | Deformation | 0%
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| Gene atteint dans la mucoviscidose provoquant agénésie des canaux deferents | DeltaF508 | 0%
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| 45XO/ 46XY | Dysgenesie gonadique mixte | 0%
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| Mutation hétérozygote de SF1 | Dysgenie gonadique isolee | 0%
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| Defaut de mouvement cilaire car elle touche les cils vibratiles de l’organisme | Dyskinésie | 0%
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| Trouble de l’organisation de cellules composant un tissu ou un organe | Dysplasie | 0%
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| Anomalie de position d’un organe à l’intérieur du corps | Ectopie | 0%
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| Trouble de migration testiculaire , arret des testicules selon trajet anormal | Ectopie testiculaire | 0%
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| Inflammation de l’endometre→ gene ascension des spz et l’implantation + cellules immunes détruisent zygote | Endométrite | 0%
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| Inflammation de l’epididyme a l’origine d’une fibrose qui fermera le canal a terme | Epididymite | 0%
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| Tumeur bénigne des cellules musculaires lisses du myometre, 1 femme sur 3 entre 30-50 ans | Fibrome utérin | 0%
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| Suite a alteration des tubes seminiferes et apparition d’un tissu de remplacement fibrotique | Fibrose du testicule | 0%
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| Trop d’œstrogène chez un homme | Gynecomastie | 0%
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| Trouble de fermeture du canal péritonéal-vaginal → viscères abdominaux passe a travers le canal inguinal → tumefaction de l’aine | Hernie inguinale | 0%
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| Intestin descend dans le scrotum | Hernie inguino-scrotale | 0%
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| Enzyme responsable de la biosynthèse de testosterone | HSD17B3 | 0%
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| Associe fréquemment a 46XX avec excès de virilisation | Hyperplasie congénitale des surrénales | 0%
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| Insuffisance de development d’un organe | Hypoplasie | 0%
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| Abouchement anormal de l’uretère a la face inférieure du penis | Hypospadias | 0%
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| Croissance insuffisante du tubercule genital | Micropenis | 0%
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| Contingent ovarien et testiculaire dans la gonade | Ovotestis | 0%
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| Anomalies des plaques epiblastiques qui ne disparaissent pas | Phimosis | 0%
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| Doigt surnuméraire | Polydactylie | 0%
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| Sein surnuméraire, aréole + tissu mammaire sous jacent | Polymastie | 0%
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| Mamelon surnuméraire, un seul mamelon identifiable | Polythelie | 0%
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| Anomalie somatique, développement de peau reliant l’épaule a l’occiput | Pterygium Coli | 0%
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| Chute paupière | Ptosis | 0%
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| Mutation heterozygote de SOX9, Malformation osseuse, incurvation et gracilite des os longs, hypoplasie des omoplates,dysmorphie faciale, faciès phase, oreilles bas implantées | Syndrome Campomelique | 0%
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| 46 XY DSD, anomalie du développement genital, glomerulonephrite | Syndrome de Denys Drash | 0%
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| Intron 9 sur WT1, phenotype féminin, 46XY, glomerulonephrite, absence gonade, gonadoblastome | Syndrome de Frasier | 0%
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| Situs invertus, bronchiectasies, polyposes nasales, DCP , flagelle constitue par un axoneme→pas fonctionnel →spz immobiles | Syndrome de Kartagener/ Syndrome de Siewert | 0%
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| Hommes majoritairement stériles, chromosome X en double, tractus genital infantile | Syndrome de Klinefelter/ 47 XXY | 0%
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| Absence de chromosome Y, femmes infertiles, tractus genital infantile | Syndrome de Turner / 45 X / Monosomie X | 0%
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| Aniridie, malformations genitales, retard mentale, tumeurs de Wilms, deletion 11p13 chez 40-60% des malades | Syndrome de WAGR | 0%
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| Absence d’un sillon, fusion des doigts, mutation homozygote de hox 13 | Synpolydactylie | 0%
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| Nephroblastome, tres précoce 6mois- 5 ans | Tumeur de Wilms | 0%
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